dichlorobis(dimethylphenylphosphine)nickel(II) | 98576-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(dimethylphenylphosphine)nickel(II)
• 英文别名: (PPhMe₂)₂NiCl₂；NiCl2(dimethylphenylphosphine)2；dichloronickel;dimethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 98576-44-4
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂NiP₂
• 分子量: 405.894
• InChiKey: YGDNDWFDVDSTAB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethylphenylphosphine)nickel(II) 在 (C₅H₅)Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienylbis(ligand)nickel(I): synthesis and characterization, including the x-ray structure of .eta.5-cyclopentadienyl-1,1'-bipyridylnickel(I). Observations on the mechanism of substitution of nickelocene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a044
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 在 PPhMe₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dichlorobis(dimethylphenylphosphine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  King III; Miller, Steven B.; Knobler, Carolyn B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 24, p. 3548 - 3554

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-辛炔 、 4-甲氧基苯甲腈 在 dichlorobis(dimethylphenylphosphine)nickel(II) 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以96%的产率得到(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propyl-2-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Nickel/Lewis Acid-Catalyzed Aryl- and Alkenylcyanation of Unsaturated Bonds

  摘要：

  路易斯酸共催化剂，如有机铝和有机硼化合物，显著提高了镍催化的炔烃芳腈化反应的效率。在没有路易斯酸的情况下表现出较差反应性的富电子芳腈，在镍/路易斯酸双重催化下顺利进行芳腈化反应。对于带有氯或溴基团的芳腈，观察到优异的化学选择性，从而可以一步合成P-3622的合成中间体，一种蔗糖合成酶抑制剂。芳腈化反应的适用范围也扩展到诺尔苯二烯。在镍/路易斯酸双重催化下实现了对炔烃的烯炔腈化反应，选择性地生成氰基取代的1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100068

文献信息

• Reactions of 6,6′-bis(nido-decaboranyl) oxide and 6-hydroxy-nido-decaborane with dihalogenobis(phosphine) complexes of nickel, palladium, and platinum, and some related chemistry; nuclear magnetic resonance investigations and the crystal and molecular structures of bis(dimethylphosphine)-di-µ-(2,3,4-η³-nido-hexaboranyl)-diplatinum(Pt–Pt), [Pt₂(µ-η³-B₆H₉)₂(PMe₂Ph)₂], and of 2,4-dichloro-1,1-bis(dimethylphenylphosphine)-closo-1-nickeladecaborane, [(PhMe₂P)₂NiB₉H₇Cl₂]
  作者：Norman N. Greenwood、Michael J. Hails、John D. Kennedy、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/dt9850000953

  日期：——

  arachno-palladaplatinaborane species and the first metallaborane of any kind to contain metals from two different periods in the Periodic Table. Treatment of (2) with base followed by cis-[ PdCl2(PMe2Ph)2] gives the 15-vertex trimetallaborane cluster compound [ Pt2(µ-η3- B6H9)(µ-η3- B6H8-η2- PtH (PMe2Ph)2})(PMe2Ph)2]. The 1H, 11B, and 31P n.m.r. behaviour of these compounds have been investigated in detail using both

  经过改进的制备和分离6,6'-（B 10 H 13）2 O的步骤也导致了新化合物6-B 10 H 13 OH的分离，该化合物的特征是11 B和1 H核磁共振和质谱。比较了这两种相关的氧硼烷的结构和化学性质。6,6'-（B 10 H 13）2 O或6-B 10 H 13 OH与顺式-[Pt 2 Cl 2 L 2 ]（L = PMe 2 Ph或PPh 3的反应）给出三种铂硼烷，蛛网菌-[L 2 PtB 8 H 12 ]（1），氨基-[L 2 PtB 10 H 12 ]，和[Pt 2（µ-η 3 -B 6 H 9）2 L 2 ]（2）。（2）（L = PMe 2 Ph）的黄针是单斜的，空间群P 2 1 / c，a = 1 014.0（2），b = 586.8（2），c= 2 316.9（6）PM，β= 91.66（2）°，Z = 2且分子结构是中心对称的14顶点芳族-二铂硼烷，其中两个B 6 H
• Coordination chemistry of higher oxidation states Part 9 [1]. Nickel(III) complexes of monodentate phosphines and related ligands
  作者：Simon J. Higgins、William Levason、Deborah J. Wilkes

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87660-4

  日期：1984.4

  The known nickel(III) complexes [Ni(PR3)2X3]) (X = Cl, Br) with monodentate phosphines (PMe3, PEt3, PnBu3, PMe2Ph X = Br only) have been reexamined, some being obtaines in a pure state for the first time. New complexes with PMe2Ph, PEt2Ph and PMePh2 are described. Detailed spectroscopic data (IR, UV/Visible and EPR) are reported and assigned for all complexes, leading to the proposal of trans-trigonal

  已知镍（III）配合物[镍（PR 3）2 X 3 ]）（X =氯，溴）与单齿膦（PME 3， PET 3，P Ñ卜3，PME 2博士X只为Br）已经重新审查，有些是第一次获得纯净状态。与PME新复合物2 PH，PET 2 h和PMePh 2描述。报告了所有配合物的详细光谱数据（IR，UV / Visible和EPR）并进行了分配，从而提出了跨三角双锥体结构（D 3h）的建议，以证明P（OMe）的镍（III）配合物在溶液中形成）3，AsEt 3，PCy 3（Cy =环己基），PPh 3也被给出。讨论了影响这些配合物稳定性的因素。
• Preparation and NMR studies of mono- and bis-phosphino adducts of bis(carboranyldithiocarboxylato)metal(II) complexes of nickel, palladium and platinum
  作者：B. Longato、F. Morandini、S. Bresadola

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87207-2

  日期：1978.1

  of 1,2-carboranyl dithiocarboxylic acids (R = CH3, C6H5) with L2MCl2 (M = Ni(II), Pd(II), Pt(II); L = tertiary phosphine] in ethereal solution gives neutral and diamagnetic mono- and/or bis- phosphino complexes of general formula LM(S2C- carb-R)2 and L2M(S2C-carb-R)2, respectively. The tendency to form bis-phosphino adducts increases in going from nickel to platinum and appears also to depend on the

  1,2-碳烷基二硫代羧酸的锂盐（R = CH 3，C 6 H 5）与L 2 MCl 2（M = Ni（II），Pd（II），Pt（II）; L =叔胺的反应膦]在乙醚溶液中分别制得中性和反磁性的单和/或双膦配位化合物，分别为通式LM（S 2 C-carb-R）2和L 2 M（S 2 C-carb-R）2。从镍到铂的趋势是形成双膦加合物的趋势增加，并且似乎还取决于配位膦的类型。etectronic和1H nmr光谱证据表明，五硫结构被分配给LNi（S 2 C-carb-R）2和L 2 Ni（S 2 C-carb-R）2配合物，其中二硫代羧基基团表现出二齿和不二齿模式键的分别。另一方面，Pd（II）和Pt（II）的双膦基加合物通过二硫配体的不完全配位模式实现了四配位。此外，对LPd（S 2 C-carb-R）2配合物的可变温度pmr研究表明，在环境温度下，单-和双齿二硫代配体的分子内快速交换。
• Small Phosphine Ligands Enable Selective Oxidative Addition of Ar–O over Ar–Cl Bonds at Nickel(0)
  作者：Emily D. Entz、John E. A. Russell、Leidy V. Hooker、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/jacs.0c06995

  日期：2020.9.9

  aryl chlorides. This is because Ni(0) and Pd(0) often undergo oxidative addition of organohalides at a similar or faster rate than most Ar-O bonds. DFT and stoichiometric oxidative addition studies demonstrate that small phosphines, in particular PMe3, are unique in promoting preferential reaction of Ni(0) with aryl tosylates and other C-O bonds in the presence of aryl chlorides. This selectivity was

  非三氟甲磺酸酯苯酚衍生物的 Suzuki-Miyaura 偶联的当前方法受限于它们对卤化物（包括芳基氯）的不耐受性。这是因为 Ni(0) 和 Pd(0) 通常以与大多数 Ar-O 键相似或更快的速率进行有机卤化物的氧化加成。DFT 和化学计量氧化加成研究表明，小膦，特别是 PMe3，在促进 Ni(0) 与芳基甲苯磺酸酯和其他 CO 键在芳基氯化物存在下的优先反应方面是独一无二的。这种选择性在第一个 Ni 催化的 CO 选择性 Suzuki-Miyaura 偶联氯化苯酚衍生物中得到了利用，其中含氧离去基团不是氟化磺酸盐，例如三氟甲磺酸盐。计算研究表明，PMe3 和其他膦之间发散选择性的起源不同于配体控制的化学发散交叉偶联的先前例子。由于电子和空间因素，PMe3 影响甲苯磺酸盐的选择性反应。在氧化加成过程中镍和甲苯磺酸的磺酰氧之间的密切相互作用对观察到的选择性至关重要。
• Some mercaptides and mercaptide complexes of nickel and palladium
  作者：R.G. Hayter、F.S. Humiec

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80326-2

  日期：1964.5

  Two methods for the preparation of nickel mercaptide complexes of the type [Ni(SC6H5)2L2] (L = (C2H5)3P, C6H5(CH3)2P and L2 = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2) are described. The complexes are square planar and dissociate readily in solution. Analogous palladium complexes are reported and the structures of the palladium mercaptides, [Pd(SR)2]n, discussed.

  制备[Ni（SC 6 H 5）2 L 2 ]类型的硫醇镍配合物的两种方法（L =（C 2 H 5）3 P，C 6 H 5（CH 3）2 P和L 2 = （C 6 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2）进行了说明。络合物为正方形平面，在溶液中易于解离。报告了类似的钯配合物，并讨论了硫醇钯[Pd（SR）2 ] n的结构。