2-(4-methoxybenzylthio)-pentanoyl-(L)-homophenylalanyl-(L)-phenylalanine N-methyl amide | 1098089-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzylthio)-pentanoyl-(L)-homophenylalanyl-(L)-phenylalanine N-methyl amide
• 英文别名: N-[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-N-[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pentanamide
• CAS: 1098089-48-5
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₄S
• 分子量: 575.772
• InChiKey: WMRCQBYGFWIJCN-ZTURCVLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylthio)-pentanoyl-(L)-homophenylalanyl-(L)-phenylalanine N-methyl amide 、 mercury(II) diacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氮气 、 苯甲醚 为溶剂， 以80.4%的产率得到2-mercapto-pentanoyl-(L)-homophenylalanyl-(L)-phenylalanine-N-methyl amide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of MMP-12

  摘要：

  本发明提供了一种新型的巯基乙酰胺二肽羧酸，其化学式为，这些是对治疗吸烟引起的肺气肿有用的MMP抑制剂。

  公开号：

  US06352976B1

文献信息

• SELECTIVE INHIBITORS OF MMP-12
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1140984B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6352976B1
  申请人：——

  公开号：US6352976B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF MMP-12<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE MMP-12
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2000040600A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides novel mercaptoacetylamido dipeptide carboxylic acids of formula (1) which are MMP inhibitors useful for the treatment of smoking-induced emphysema.
• Selective inhibitors of MMP-12
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06352976B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides novel mercaptoacetylamido dipeptide carboxylic acids of the formula which are MMP inhibitors useful for the treatment of smoking-induced emphysema.

  本发明提供了一种新型的巯基乙酰胺二肽羧酸，其化学式为，这些是对治疗吸烟引起的肺气肿有用的MMP抑制剂。