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3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chloride | 484067-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chloride
英文别名
3,3,4,4,4-Pentachlorobutanoic acid chloride
3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chloride化学式
CAS
484067-67-6
化学式
C4H2Cl6O
mdl
——
分子量
278.777
InChiKey
FZRFIRSPFZQLBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-68 °C
  • 密度:
    1.673 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胆固醇3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chloride吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以88%的产率得到(Z)-3,4,4,4-Tetrachloro-but-2-enoic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    (Z)-3,4,4,4-Tetrachlorobut-2-enoates of Certain Natural Alcohols, Phenols, and Oximes
    摘要:
    Previously unknown (Z)-3,4,4,4-tetrachlorobut-2-enoateslb-20b were prepared in 77-88%yieldsby reaction in the presence of pyridine of 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic acid chloride with cetyl alcohol (1a), terpenols and terpenone oximes (2a-13a), sterols (14a and 15a), diosgenin (16a), and plant phenols and their oximes (17a-20a).
    DOI:
    10.1023/b:conc.0000039130.83796.88
  • 作为产物:
    描述:
    trans-α-H-Tetrachlor-crotonsaeure氯化亚砜 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以74%的产率得到3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    From 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic, 3,4,4,4-tetrachloro-2-butenoic, and 2,3,4,4-tetrachloro-3-butenoic acids were synthesized. By Friedel-Krafts reaction from 3,4,4-trichloro-3-butenoyl and 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chlorides with aromatic hydrocarbons the corresponding aryl chloroalkyl ketones were prepared. It was established that dehydrochlorination of 2,2,3,3,3-pentachloropropyl phenyl ketone with aqueous alkali under conditions of the phase-transfer catalysis at the molar ratio of reagents ketone: KOH: triethylbenzylammoniurn chloride equal to 1: 4: 0.05 involved the cleavage of two HCl molecules and resulted in 3,3,3-trichloro-1-propynyl phenyl ketone.
    DOI:
    10.1023/a:1020980921916
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文献信息

  • ——
    作者:V. A. Knizhnikov、V. I. Potkin、K. A. Zhavnerko、L. S. Yakubovich、S. K. Petkevich、S. P. Kacherskaya
    DOI:10.1023/a:1020380229896
    日期:——
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