S-Cyanamethyldiethylthiocarbamat | 65350-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-Cyanamethyldiethylthiocarbamat
• 英文别名: diethyl-thiocarbamic acid S-cyanomethyl ester；Diaethylcarbamoylmercapto-acetonitril；Diaethyl-thiocarbamidsaeure-S-cyanmethylester；S-(Cyanomethyl) diethylcarbamothioate；S-(cyanomethyl) N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 65350-95-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: KHKRRJPERNGDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Cyanamethyldiethylthiocarbamat 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 生成 2-Diethylcarbamoylthio-2-methyloctannitril
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of α-Mercaptoalkanoic Acid Esters UsingS-Cyanomethyl Thiocarbamates

  摘要：

  氰基甲基二硫氨基甲酸酯和S-氰基甲基硫氨基甲酸酯与烷基卤化物在水相中的反应选择性地生成了单烷基化和双烷基化产物。将烷基化产物与浓硫酸处理后获得α-巯基烷基酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3071
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of diethylthiocarbamic acid 、 氯乙腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-Cyanamethyldiethylthiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of α-Mercaptoalkanoic Acid Esters UsingS-Cyanomethyl Thiocarbamates

  摘要：

  氰基甲基二硫氨基甲酸酯和S-氰基甲基硫氨基甲酸酯与烷基卤化物在水相中的反应选择性地生成了单烷基化和双烷基化产物。将烷基化产物与浓硫酸处理后获得α-巯基烷基酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3071

文献信息

• Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹
  作者：Harry Tilles

  DOI：10.1021/ja01512a052

  日期：1959.2
• MASUYAMA YOSHIRO; VENO YOSHIO; OKAWARA MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 11, 3071-3072
  作者：MASUYAMA YOSHIRO、 VENO YOSHIO、 OKAWARA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——