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2-Diethylcarbamoylthio-2-methyloctannitril | 65350-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Diethylcarbamoylthio-2-methyloctannitril
英文别名
S-(2-cyanooctan-2-yl) N,N-diethylcarbamothioate
2-Diethylcarbamoylthio-2-methyloctannitril化学式
CAS
65350-98-3
化学式
C14H26N2OS
mdl
——
分子量
270.439
InChiKey
NFKQCEHIEUADFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Diethylcarbamoylthio-2-methyloctannitril硫酸氧气 作用下, 生成 2-(1-Ethoxycarbonyl-1-methyl-heptyldisulfanyl)-2-methyl-octanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis of α-Mercaptoalkanoic Acid Esters UsingS-Cyanomethyl Thiocarbamates
    摘要:
    氰基甲基二硫氨基甲酸酯和S-氰基甲基硫氨基甲酸酯与烷基卤化物在水相中的反应选择性地生成了单烷基化和双烷基化产物。将烷基化产物与浓硫酸处理后获得α-巯基烷基酸酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.3071
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis of α-Mercaptoalkanoic Acid Esters UsingS-Cyanomethyl Thiocarbamates
    摘要:
    氰基甲基二硫氨基甲酸酯和S-氰基甲基硫氨基甲酸酯与烷基卤化物在水相中的反应选择性地生成了单烷基化和双烷基化产物。将烷基化产物与浓硫酸处理后获得α-巯基烷基酸酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.3071
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文献信息

  • MASUYAMA YOSHIRO; VENO YOSHIO; OKAWARA MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 11, 3071-3072
    作者:MASUYAMA YOSHIRO、 VENO YOSHIO、 OKAWARA MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
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