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sodium salt of diethylthiocarbamic acid | 21055-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium salt of diethylthiocarbamic acid
英文别名
sodium diethylmonothiocarbamate;sodium N,N-diethylmonothiocarbamate;sodium diethyldithiocarbamate;sodium N,N-diethylthiocarbamate;sodium;N,N-diethylcarbamothioate
sodium salt of diethylthiocarbamic acid化学式
CAS
21055-93-6
化学式
C5H10NOS*Na
mdl
——
分子量
155.196
InChiKey
ZTEPAMQURYRDPM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.02
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:2af638333bed3ccbb54fc741b11fa3db
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium salt of diethylthiocarbamic acid四氯化硅 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Gupta, V. D.; Gupta, V. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 3, p. 250 - 252
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    diethylammonium diethylbromothiocarbamate 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到sodium salt of diethylthiocarbamic acid
    参考文献:
    名称:
    The preparation and structural characterisation of bis(N,N-diethylmonothiocarbamato)complexes of cadmium and of the novel tetrameric complex [Et4Zn4(OSCNEt2)2(NEt2)2]: two new bonding modes for the monothiocarbamato ligand
    摘要:
    双(二乙基一硫代氨基甲酸根)合镉(1)和合锌(2)配合物通过钠一硫代氨基甲酸与乙酸镉或氯化锌的反应制备而成。化合物1结晶为透明针状晶体,单晶X射线分析显示其为单斜晶系(空间群C2/c,编号15),晶胞参数a = 22.143(2) Å,b = 9.239(2) Å,c = 7.553(3) Å,β = 101.41(2)°,Z = 4。镉中心配位为扭曲的三方柱形,包含两个S,O双齿和两个O单齿的二乙基一硫代氨基甲酸配体。这种新型的O双核化配位模式使得一硫代氨基甲酸配体形成聚合链,这些链协同排列成扭曲的紧密堆积六方阵列。笼状配合物[Et4Zn4(OSCNEt2)2(NEt2)2] 3是EtZnNEt2与羰基硫反应的唯一可分离产物。形成了透明的菱形晶体(空间群P21/n,编号14),晶胞参数a = 10.818(1) Å,b = 14.732(1) Å,c = 11.758(2) Å,β = 103.25(1)°,Z = 2。该笼由两个六元Zn2CNOS金属环组成,通过Zn–S和Zn–O键对连接。在3中观察到一硫代氨基甲酸配体的第二种新型配位模式,其中氧和硫原子均参与双核化。3的分子排列形成稍扭曲的立方紧密堆积阵列。此外,还报道了3的变温1H NMR谱图,显示该簇在溶液中保持完整。
    DOI:
    10.1039/a805986a
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Tin(IV) Thiocarbamates
    作者:Virendra Kumar Gupta、Ravindra Kumar Kanjolia、Vishnu Deo Gupta
    DOI:10.1246/bcsj.55.3630
    日期:1982.11
    Tin(IV) thiocarbamates of the types SnX4−n(SOCNR2)n, n-BuSnCl3−n(SOCNEt2)n, and R′2Sn(SOCNEt2)n (where X=Cl, Br, I; R=Me, Et; R′=n-Bu, n-Pr; n=1–4) were synthesized and characterized by elemental analysis and by molar conductance, molecular weight, and IR and NMR measurements.
    合成了四种类型的锡(IV)硫代氨基甲酸盐:SnX4−n(SOCNR2)n、n-BuSnCl3−n(SOCNEt2)n 和 R′2Sn(SOCNEt2)n(其中 X=Cl、Br、I;R=Me、Et;R′=n-Bu、n-Pr;n=1–4),并通过元素分析、摩尔电导、分子量以及红外和核磁共振测量进行了表征。
  • Convenient Synthesis of α-Mercaptoalkanoic Acid Esters Using<i>S</i>-Cyanomethyl Thiocarbamates
    作者:Yoshiro Masuyama、Yoshio Ueno、Makoto Okawara
    DOI:10.1246/bcsj.50.3071
    日期:1977.11
    The reaction of cyanomethyl dithiocarbamate and S-cyanomethyl thiocarbamate with alkyl halides in aqueous medium selectively gave mono- and di-alkylated products. The treatment of the alkylated products with coned sulfuric acid gave α-mercaptoalkanoic acid esters.
    氰基甲基二硫氨基甲酸酯和S-氰基甲基硫氨基甲酸酯与烷基卤化物在水相中的反应选择性地生成了单烷基化和双烷基化产物。将烷基化产物与浓硫酸处理后获得α-巯基烷基酸酯。
  • The synthesis and characterisation of tris(N, N ′-diethylmonothiocarbamato)indium(III) [In(SOCNEt2)3] and diethyl(N, N ′-diethylmonothiocarbamato)indium(III) [Et2In(SOCNEt2)]n: potential precursors for the growth of indium sulfide by low pressure metal organic chemical vapour deposition
    作者:Graeme A. Horley、Mohammed Chunggaze、Paul O’Brien、Andrew J. P. White、David J. Williams
    DOI:10.1039/a806622a
    日期:——
    The indium complexes [In(SOCNEt2)3] 1 and [Et2In(SOCNEt2)]n 2, containing the N,N′-diethylmonothiocarbamato ligand, have been prepared. Complex 1 is a colourless crystalline solid. Complex 2 was prepared by the comproportionation of 1 with triethylindium. The tris(diethylmonothiocarbamate) complex 1 is a distorted trigonal prismatic monomer with the unusual meridional configuration. The mixed alkyl diethylmonothiocarbamate 2 is a colourless polymeric solid, where the metal centre is found in a distorted trigonal bipyramidal geometry. Chain propagation occurs through In–O bonds. Both complexes have been characterised by their single-crystal X-ray structure determinations. Complex 1 can be used for the deposition of highly oriented films of β-In2S3 by low pressure metal-organic chemical vapour deposition (LPMOCVD) at temperatures ranging from 350–500 °C on borosilicate glass substrates.
    已制备出含有 N,N-二乙基单硫代氨基甲酸酯配体的铟配合物 [In(SOCNEt2)3] 1 和 [Et2In(SOCNEt2)]n 2。配合物1是无色结晶固体。配合物2是通过1与三乙基铟的缩合反应制备的。三(二乙基单硫代氨基甲酸酯)配合物1是一种扭曲的三方棱柱单体,具有不寻常的子午构型。混合烷基二乙基单硫代氨基甲酸酯2是一种无色聚合固体,其中金属中心呈扭曲的三角双锥几何形状。链增长通过 In–O 键发生。两种配合物均已通过单晶 X 射线结构测定进行了表征。配合物 1 可用于通过低压金属有机化学气相沉积 (LPMOCVD) 在 350–500°C 的温度范围内在硼硅酸盐玻璃基板上沉积高度取向的 β-In2S3 薄膜。
  • Preparation and characterization of six-coordinate titanium(IV) monothiocarbamate complexes. X-ray crystal structure of Dichlorobis(N,N-dimethylcarbamothioato-O,S)titanium(IV)
    作者:Stephen L. Hawthorne、Heikyung Chun、Robert C. Fay
    DOI:10.1016/j.ica.2018.11.017
    日期:2019.2
    Abstract Six-coordinate titanium(IV) N,N-dialkylmonothiocarbamate complexes Ti(R2mtc)2Cl2 (R = Me, Et, i-Pr, or i-Bu) have been prepared in excellent yield by reaction of titanium(IV) chloride with stoichiometric amounts of sodium N,N-dialkylmonothiocarbamates in dichloromethane or benzene. The complexes were characterized by conductance measurements and by infrared and 1H NMR spectroscopy. The x-ray
    摘要通过氯化钛(IV)与四氯化钛的反应,以优异的收率制备了六配位的N,N-二烷基单硫代氨基甲酸酯钛(IV)配合物Ti(R2mtc)2Cl2(R = Me,Et,i-Pr或i-Bu)。 N,N-二烷基单硫代氨基甲酸钠在二氯甲烷或苯中的化学计算量。通过电导测量以及红外和1H NMR光谱对络合物进行表征。为了确定硫原子的位置,需要确定Ti(Me2mtc)2Cl2的X射线晶体结构,硫原子通常在单硫代氨基甲酸酯和单硫代-β-二酮复合物中是顺式的。Ti(Me2mtc)2Cl2具有扭曲的八面体结构,其中Ti(IV)原子与两个顺式Cl原子和两个平面的二齿单硫代氨基甲酸酯配体键合。该配合物(意外地)以C2立体异构体的形式存在,该C2立体异构体的反位具有S原子。
  • 一种二硫代氨基甲酸金属配合物的前药化合物及其制备方法与应用
    申请人:中山大学
    公开号:CN114874245A
    公开(公告)日:2022-08-09
    本发明公开了一种二硫代氨基甲酸金属配合物的前药化合物,及其制备方法与应用。本发明所公开的前药化合物,可在单一小分子中同时实现携带二硫代氨基甲酸和金属离子,且保持两者处于惰性状态;在特定条件下触发释放二硫代氨基甲酸原型,恢复其金属螯合功能,与分子中携带金属离子发生分子内的金属配位反应,形成具有生物活性的二硫代氨基甲酸金属配合物。本发明公开的前药化合物可实现选择性的金属配合物的原位激活,在肿瘤防治、金属离子代谢异常相关疾病中均有很好的应用前景;同时为金属配位型药物的前药设计提供了可行的思路和方法。
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