cis-N-methyl-4-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureido]cyclohexyloxy}benzamide | 1394011-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-N-methyl-4-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureido]cyclohexyloxy}benzamide
• CAS: 1394011-69-8
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₃O₄
• 分子量: 451.445
• InChiKey: JNPWHXLRBKEIPP-RHNCMZPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)cyclohexyloxy]benzoic acid ethyl ester 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-N-methyl-4-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)ureido]cyclohexyloxy}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORAFENIB DERIVATIVES AS sEH INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORAFÉNIB UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SEH

  摘要：

  本发明提供了用于抑制可溶性环氧化物水解酶及相关疾病状况的化合物。

  公开号：

  WO2012112570A1

文献信息

• SORAFENIB DERIVATIVES AS SEH INHIBITORS
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20140088156A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides compounds for the inhibition of soluble epoxide hydrolase and associated disease conditions.

  本发明提供了用于抑制可溶性环氧酰胺酶及相关疾病状况的化合物。
• Sorafenib derivatives as sEH inhibitors
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US09029401B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds for the inhibition of soluble epoxide hydrolase and associated disease conditions.

  本发明提供了用于抑制可溶性环氧酰基酶和相关疾病条件的化合物。
• Treatment of inflammatory disorders in non-human mammals
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10383835B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to the prevention, reduction, inhibition and reversal of pain and inflammation in a non-human mammal by administration of an inhibitor of soluble epoxide hydrolase, as sole active agent or co-administered with other active agents.

  本发明涉及通过服用可溶性环氧化物水解酶抑制剂（作为唯一活性剂或与其他活性剂共同服用）来预防、减轻、抑制和逆转非人类哺乳动物的疼痛和炎症。
• Methods of improving cell-based therapy
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10369141B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Provided are methods for improving cell-based therapies by co-administration with an agent that increases the production and or levels of epoxygenated fatty acids, as well as kits, stents and patches for co-administering stem cells with an agent that increases the production and/or levels of epoxygenated fatty acids.

  本文提供了通过与增加环氧脂肪酸的产生和/或水平的制剂联合给药来改进基于细胞的疗法的方法，以及用于将干细胞与增加环氧脂肪酸的产生和/或水平的制剂联合给药的试剂盒、支架和贴片。
• Methods of inhibiting pain
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10813894B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  Provided are methods and compositions for preventing, reducing, mitigating and treating pain, particularly neuropathic pain by the combined administration of an agent that increases EETs and an agent that reduces/inhibits endoplasmic reticulum (ER) stress.

  本文提供了通过联合施用增加 EETs 的制剂和减少/抑制内质网（ER）应激的制剂来预防、减少、减轻和治疗疼痛，特别是神经性疼痛的方法和组合物。