二苯并[c,e][1,2]二噻英 | 230-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 二苯并[c,e][1,2]二噻英
• 英文名称: dibenzo[1,2]dithiine
• 英文别名: dibenzo[c,e][1,2]dithiin；9,10-Dithiaphenanthrene；benzo[c][1,2]benzodithiine
• CAS: 230-26-2
• 化学式: C₁₂H₈S₂
• 分子量: 216.328
• InChiKey: GYVHEQGWDJVMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并[c,e][1,2]二噻英 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以20%的产率得到二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  芳基二硫属元素化物的脱卤代反应通过铜催化合成芳基硫属元素化物

  摘要：

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04931
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(methylthio)-1,1'-biphenyl 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到二苯并[c,e][1,2]二噻英
  参考文献：
  名称：

  具有多个二硫桥的低聚苯基作为二苯并[c,e][1,2]二硫英的高级同系物：合成及其在锂离子电池中的应用。

  摘要：

  二苯并[ c , e ][1,2]二硫英的高级同系物是由带有多个甲硫基的低聚苯基合成的。单晶 X 射线分析揭示了它们的非平面结构和高级元同系物 6 的螺旋对映体。这种二苯并[1,2]二噻英同系物被证明适用于作为正极的锂离子电池，在50 mA g -1的电流密度下显示出118 mAh g -1的高容量。

  DOI：

  10.1002/chem.202000728

文献信息

• Bis(Cyclopentadienyl)Titanium Complexes of Naphthalene−1,8-Dithiolates, Biphenyl 2,2‘-Dithiolates, and Related Ligands
  作者：Stephen M. Aucott、Petr Kilian、Heather L. Milton、Stuart D. Robertson、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ic048483l

  日期：2005.4.1

  binaphthalene) interconvert more rapidly. Titanocene 2,2'-disulfinato biphenyl has been synthesized by the salt elimination reaction of titanocene dichloride (Ti(IV)) and the disodium salt of biphenyl 2,2'-disulfinic acid. Finally, the effect of using pro-ligands where the sulfur atoms have been mono- or di-oxidized has been studied, and an interesting oxygen elimination reaction is observed for the S=O fragments

  通过萘[1,8-cd] -1,2-二硫代[或联苯]与钛茂二羰基（Ti（II） ）在室温下于甲苯中。原配体2,7-二（叔丁基）萘并[1,8-cd] -1,2-二硫醇，5,6-二氢ph并[5,6-cd] -1,1,2-二硫醇，4， 5-二硫代苯并菲和13,14-二噻吩并菲已与二茂钛二羰基一起用于相似的反应，以研究空间体积和改变萘骨架对最终配合物的影响。通过温度依赖性（1）H NMR光谱显示了所得的Cp（2）TiS（2）Ar络合物（Ar =萘）以六元TiS（2）C（3）的包膜构象存在于溶液中）环在NMR时间尺度上进行反演，而相似的Cp（2）TiS（2）Ar配合物（Ar =联苯，双萘）互变更快。通过二茂钛二氯化钛（Ti（IV））与联苯2,2'-二亚磺酸二钠盐的盐消除反应合成了钛茂新世2,2'-二硫代二联苯。最后，已经研究了使用硫原子被单-或双-氧化的原配体的效果，并且观察到了有趣的除氧反应，S =
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013017467A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a copolymer for the photoalignment of liquid crystals comprising a photoreactive group as given below in formula (I), compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及一种共聚物，用于液晶的光调向，包括如下所示的具有光反应性基团的化合物（I）的公式，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的使用。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• The preparation and characterisation of rhodium(III) and Iridium(III) half sandwich complexes with napthalene-1,8-dithiolate, acenaphthene-5,6-dithiolate and biphenyl-2,2′-dithiolate
  作者：Phillip S. Nejman、Brian Morton-Fernandez、Nicholas Black、David B. Cordes、Alexandra M.Z. Slawin、Petr Kilian、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.023

  日期：2015.1

  The synthesis of rhodium(III) and iridium (III) half sandwich complexes [Cp*M(PEt3) (S-R-S)], M = Rh, Ir; S-R-S = naphthalene-1,8-dithiolate (NaphthS2, a), acenaphthene-5,6-dithiolate (AcenapS2, b) and biphenyl-2,2′-dithiolate (BiphenS2, c) is reported. We also describe the isolation of a new compound acenaphthene-1,8-dithiol. All complexes have been fully characterised using multinuclear NMR spectroscopy

  铑（III）和铱（III）半夹心复合物[Cp * M（PEt 3）（SRS）]的合成，M = Rh，Ir; 据报道，SRS ＝萘1，8-二硫代萘酯（NaphthS 2，a），-55，6-二硫代late庚啶（AcenapS 2，b）和联苯2，2'-二硫代萘酚（BiphenS 2，c）。我们还描述了新化合物compound烯-1,8-二硫醇的分离。使用多核NMR光谱和单晶X射线衍射已对所有配合物进行了充分表征。配体萘-1,8-二硫醇（H 2 a），1,8-二硫醇（H 2 b），1,1'-联苯-2,2'-二硫醇（H 2 c）和苯1,2,2-二硫醇（H 2 d）也已通过单晶X射线衍射表征。
• Exploiting Potential Inversion for Photoinduced Multielectron Transfer and Accumulation of Redox Equivalents in a Molecular Heptad
  作者：Julia Nomrowski、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/jacs.8b02443

  日期：2018.4.25

  doubly charge-separated photoproduct is 0.5%. In acidic oxygen-free solution, the reduction product is a stable dithiol. Under steady-state photoirradiation, our heptad catalyzes the two-electron reduction of an aliphatic disulfide via thiolate-disulfide interchange. Exploitation of potential inversion for the reversible light-driven accumulation of redox equivalents in artificial systems is unprecedented

  光致多电子转移和氧化还原当量的可逆积累是在由四个供体、两个光敏剂和一个受体组成的完全集成的分子七联体中完成的。二苯并[1,2]二噻英受体的第二次还原比第一次还原更容易发生 1.3 V，并且这种电位反转有助于光驱动形成双电子还原态，脱气 CH3CN 中的寿命为 66 ns。形成这种双电荷分离光产物的量子产率为 0.5%。在酸性无氧溶液中，还原产物是稳定的二硫醇。在稳态光照射下，我们的七元组通过硫醇盐-二硫化物交换催化脂肪族二硫化物的双电子还原。