Oxidative Ringöffnung von 3(2H)-Pyrazolonen mit Periodat
作者:Horst Weber、Eva Wollenberg
DOI:10.1002/ardp.19883210912
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gegen Singulett‐Sauerstoff stabil. Keine Unterschiede zeigen die Titelverbindungen 1, 3 und 5 bei der Reaktion mit Natriummetaperiodat, wobei unter Ringöffnung die Oxidationsprodukte 2, 4 und 6 gebildet werden. Die 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren von 4 zeigen ähnlich wie bei 2 das Vorliegen rotamerer Formen bei Raumtemperatur.
Die Titelverbindungen 1a‐d setzen sich in wäßriger Lösung bei pH 7.4 mit Singulett‐Sauerstoff praktisch quantitativ zu den Hydraziden 3a‐d um. Die 1H‐ und 13C‐Spektren von 3 zeigen das Vorliegen rotationsisomerer Formen bei Raumtemp. Die Produkte 3 werden unter Elektronenstoßionisation massenspektrometrisch untersucht.