N-甲基-1-乙烯磺酰胺 | 27325-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-1-乙烯磺酰胺
• 英文名称: N-methylethenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl ethene sulphonamide
• CAS: 27325-97-9
• 化学式: C₃H₇NO₂S
• mdl: MFCD08458720
• 分子量: 121.16
• InChiKey: MVUKBEZYHBERNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  -20°C密封保存，置于干燥、惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-乙烯磺酰胺 、 苯硼酸频哪醇酯 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到N-methyl-2-phenylethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The first examples of rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition reactions of arylboronic acids with ethenesulfonamides

  摘要：

  An unprecedented rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition of arylboronic acids with ethenesulfonamides resulting in the corresponding 2-arylethanesulfonamides is described. The amino substituent, the applied arylboronic acid, the type of Rh-catalyst, and the experimental conditions all affected the reaction outcome. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.108
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到N-甲基-1-乙烯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  快速获取脂肪族磺酰胺

  摘要：

  在此，我们报告了一种温和、快速、直接的可见光介导的磺酰胺乙基化方法，可提供多种具有 C(sp 3 )-磺酰胺骨架的化合物。该方法依赖于廉价、丰富、可商购的伯、仲和叔烷基羧酸和烷基碘作为底物。该方法具有广泛的底物范围和潜在用途，可用于天然产物和合成药物的后期功能化，并有望促进生物活性分子的快速结构多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01236

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016000615A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides herein is a heteroaryl compound or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein. The present invention also provides herein is use of the compound or the pharmaceutical composition thereof disclosed herein in the manufacture of a medicine for treating autoimmune diseases or proliferative diseases.

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161248A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20070021408A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The compounds of the present invention are represented by the following aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepine and dihydrobenzazapine derivatives having formulae I(A-E) and formula (II): where the carbon atom designated * is in the R or S configuration, and the substituents X and R 1 -R 9 are as defined herein.

  本发明的化合物由以下具有式I(A-E)和式(II)的芳基和杂芳基取代的四氢苯并哌啶和二氢苯并哌啶衍生物表示：其中指定为*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如本文所定义。
• 2-pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06583162B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)的化合物：或其药用可接受盐，或者两者的溶剂化合物，其中R4是胍基基团，其他取代基如文本中定义的那样，是尿激酶抑制剂。
• Photoredox-Catalyzed Deformylative 1,4-Addition of 2′-Deoxy-5′-<i>O</i>-phthalimidonucleosides for Synthesis of 5′-Carba Analogs of Nucleoside 5′-Phosphates
  作者：Yuta Ito、Airi Kimura、Takashi Osawa、Yoshiyuki Hari

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00637

  日期：2018.9.21

  approach for the synthesis of the 5′-carba analogs of nucleoside 5′-phosphates from 2′-deoxy-5′-O-phthalimidonucleosides by a visible-light-mediated deformylative 1,4-addition was developed. This method enabled rapid and facile generation of 4′-carbon radicals of nucleosides. Moreover, this synthetic strategy was applicable to the 5′-carba analogs of nucleoside 5′-phosphates as well as other 5′-carba nucleosides

  开发了一种简明的方法，该方法通过可见光介导的脱甲酰基1，4-加成从2'-脱氧-5' - O-邻苯二甲酰亚胺核苷合成核苷5'-磷酸的5'-carba类似物。该方法使得能够快速且容易地生成核苷的4'-碳自由基。而且，该合成策略适用于核苷5'-磷酸的5'-carba类似物以及其他带有甲氧基羰基，氰基和N-甲基氨磺酰基的5'-carba核苷。