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1-(4-bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-ol | 927893-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-ol
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanol
1-(4-bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-ol化学式
CAS
927893-00-3
化学式
C12H16BrNO
mdl
——
分子量
270.169
InChiKey
KATUZLHQVWYDPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-ol 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 N-methyl-1-[4-(2-Chloro-pyridin-4-yl)phenyl]-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-amine
    参考文献:
    名称:
    벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    摘要:
    本发明涉及苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病的药物组合物。苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物通过作为urotensin-Ⅱ受体的拮抗剂发挥作用,因此可用于预防或治疗诸如肺源性心脏病、心脏病、心肌梗死、心脏扩张、心肌纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、中风、疼痛、抑郁症、精神病和癌症等与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病。
    公开号:
    KR20150117319A
  • 作为产物:
    描述:
    2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-ol
    参考文献:
    名称:
    벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    摘要:
    本发明涉及苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病的药物组合物。苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物通过作为urotensin-Ⅱ受体的拮抗剂发挥作用,因此可用于预防或治疗诸如肺源性心脏病、心脏病、心肌梗死、心脏扩张、心肌纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、中风、疼痛、抑郁症、精神病和癌症等与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病。
    公开号:
    KR20150117319A
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文献信息

  • 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR101664281B1
    公开(公告)日:2016-10-11
    본 발명은 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암 등과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
    This is the Chinese translation of the text you provided: 该发明涉及包含3,4-二氯苯基的乙酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗与欧洲肽Ⅱ受体活性相关的疾病的药学组合物。根据本发明,包含3,4-二氯苯基的乙酰胺衍生物通过作为欧洲肽Ⅱ受体的拮抗剂而可用于预防或治疗与欧洲肽Ⅱ受体活性相关的疾病,如充血性心力衰竭、心脏缺血、心肌梗死、心肌肥大、心脏纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾功能衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、脑卒中、疼痛、抑郁症、精神疾病、癌症等。
  • 5각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR101571529B1
    公开(公告)日:2015-11-24
    본 발명은 5각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 5각형 헤테로아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암과 같은 U-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
    本发明涉及包含五元杂环芳基的苯并噁唑啉衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及含有其作为有效成分的抑制U-II受体过活性的药学组合物,用于预防或治疗由U-II受体过活性引起的疾病,如充血性心力衰竭、心脏缺血、心肌梗死、心肌肥大、心脏纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾功能不全、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、脑卒中、疼痛、抑郁症、精神疾病和癌症等。
  • Phenylpyridone Derivative
    申请人:Naya Akira
    公开号:US20090137587A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    A compound represented by the formula (I) is contained as an active ingredient: wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R 1 together with a nitrogen atom to which L, Z 2 and R 1 are attached may form an aliphatic nitrogenated heterocyclic group and R 1 and R 2 together with a nitrogen atom to which they are attached may form an aliphatic nitrogenated heterocyclic group; X represents a methine group or a nitrogen atom; Y represents —CH 2 —O—, —CH═CH— or the like; Z 1 represents a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like; Z 2 represents a single bond or a C 1-4 alkylene group; L represents a methylene group, a C 3-8 cycloalkylene group or the like; and Ar represents an aromatic carbocyclic group or the like. The compound is useful as a pharmaceutical for a central nerves system disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease.
    化合物的化学式为(I),其中包含作为活性成分的化合物:其中R1和R2独立地表示氢原子,低碳基团或类似物,或者R1与L,Z2和R1附着的氮原子一起可以形成脂肪族氮杂环基团,R1和R2与它们附着的氮原子一起可以形成脂肪族氮杂环基团;X表示亚甲基基团或氮原子;Y表示-CH2-O-,-CH═CH-或类似物;Z1表示单键,C1-4烷基撇或类似物;Z2表示单键或C1-4烷基撇;L表示亚甲基基团,C3-8环烷基撇或类似物;Ar表示芳香族碳环基团或类似物。该化合物可用作中枢神经系统疾病、心血管疾病或代谢性疾病的药物。
  • PHENYLPYRIDONE DERIVATIVE
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1921065B1
    公开(公告)日:2010-10-20
  • US7875633B2
    申请人:——
    公开号:US7875633B2
    公开(公告)日:2011-01-25
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