4-oxethylmercaptobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxethylmercaptobenzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxysulfanylbenzaldehyde
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: XALJZKFDJKQGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate 、 4-oxethylmercaptobenzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 p-Methoxysulfonyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxethylmercaptobenzaldehydes and their

  摘要：

  制备氧乙基巯基苯甲醛及其氧化产物的方法的过程如下：其中R代表氢、氟、氯、溴或碘原子，m代表数字0或2，n代表数字1或2，p代表数字0或1，但条件是如果m为0，则p为0，并且侧链--S(0).sub.m --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OH位于醛基或羧基的邻位和/或对位，可以通过在水性介质中，在约70°C至约150°C条件下，在存在酸中和剂的情况下，将通式(II)的卤代苯甲醛的1摩尔与大约1.0至1.5摩尔的巯基乙醇（每个要交换的卤原子）缩合来制备，其中R、X、Y和Z代表氢、氟、氯、溴或碘原子，但条件是如果R、X、Y和Z一起代表3个卤原子，则R为卤原子，在每种情况下使用至少所需的过氧化氢量，约40°C至约110°C条件下，在钨(VI)化合物存在下，将氧乙基巯基苯甲醛氧化为氧乙基磺酰基苯甲酸。

  公开号：

  US04922014A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 mercaptoethyl alcohol 、 4-氯苯甲醛 以 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 4-oxethylmercaptobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxethylmercaptobenzaldehydes and their

  摘要：

  制备氧乙基巯基苯甲醛及其氧化产物的方法的过程如下：其中R代表氢、氟、氯、溴或碘原子，m代表数字0或2，n代表数字1或2，p代表数字0或1，但条件是如果m为0，则p为0，并且侧链--S(0).sub.m --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OH位于醛基或羧基的邻位和/或对位，可以通过在水性介质中，在约70°C至约150°C条件下，在存在酸中和剂的情况下，将通式(II)的卤代苯甲醛的1摩尔与大约1.0至1.5摩尔的巯基乙醇（每个要交换的卤原子）缩合来制备，其中R、X、Y和Z代表氢、氟、氯、溴或碘原子，但条件是如果R、X、Y和Z一起代表3个卤原子，则R为卤原子，在每种情况下使用至少所需的过氧化氢量，约40°C至约110°C条件下，在钨(VI)化合物存在下，将氧乙基巯基苯甲醛氧化为氧乙基磺酰基苯甲酸。

  公开号：

  US04922014A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Oxethylmercapto-benzaldehyden und deren Oxidationsprodukten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0309839A1

  公开（公告）日：1989-04-05

  Verfahren zur Herstellung von Oxethylmercaptobenzaldehyden und deren Oxidationsprodukten der Formel (I) worin R ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, m die Zahl 0 to 2, n die Zahl 1 oder 2, und p die Zahl 0 oder 1 bedeuten, mit der Maßgabe, daß p = 0, wenn m = 0 ist, und die Seitenkette -S(O)m-CH₂-CH₂-OH in ortho- und/oder para-Position zur Aldehyd- bzw. Carboxygruppe steht, indem man 1 Mol eines Halogenbenzaldehyds der Formel (II) worin R, X, Y und Z Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatome darstellen, mit der Maßgabe, daß R, X, Y und Z in summa 1, 2 oder 3 Halogenatome sein können, wobei R ein Halogenatom ist wenn R, X, Y und Z zusammen 3 Halogenatome darstellen, in wäßrigem Medium mit etwa 1,0 bis 1,5 Mol Mercaptoethanol (pro auszutauschendem Halogenatom) in Gegenwart säurebindender Mittel bei etwa 70°C bis etwa 150°C, zu den Oxethylmercapto-benzaldehyden kondensiert und diese zu den Oxethylsulfonyl-benzoesäuren mindestens mit der jeweils erforderlichen Menge Wasserstoffperoxid bei etwa 40°C bis etwa 110°C in Gegenwart einer Wolfram(VI)-Verbindung als Katalysator oxidiert.

  一种制备式(I)的氧乙基巯基苯甲醛及其氧化产物的工艺 其中 R 是氢、氟、氯、溴或碘原子，m 是数字 0 至 2，n 是数字 1 或 2，p 是数字 0 或 1，但当 m = 0 时 p = 0，侧链 -S(O)m-CH₂-CH₂-OH 相对于醛基或羧基处于正位和/或对位，通过反应 1 摩尔式 (II) 的卤代苯甲醛来制备的工艺 其中 R、X、Y 和 Z 代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或碘原子，但 R、X、Y 和 Z 合起来可以是 1 个、2 个或 3 个卤素原子，当 R、X、Y 和 Z 合起来代表 3 个卤素原子时，R 是卤素原子、5 摩尔巯基乙醇（每个待交换的卤原子），在酸结合剂存在下于约 70°C 至约 150°C 生成氧乙基巯基苯甲醛，并在钨(VI)化合物作为催化剂存在下于约 40°C 至约 110°C 用至少各自所需量的过氧化氢将其氧化为氧乙基磺酰基苯甲酸。
• US4922014A
  申请人：——

  公开号：US4922014A

  公开（公告）日：1990-05-01