lithium bis(dimethylsilyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lithium bis(dimethylsilyl)amide
• 英文别名: Lithium;bis(dimethylsilyl)azanide；lithium;bis(dimethylsilyl)azanide
• 化学式: C₄H₁₄NSi₂*Li
• 分子量: 139.274
• InChiKey: XTCODXIBYUDBPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铪 、 lithium bis(dimethylsilyl)amide 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a hafnium silylamide complex and the chemical vapor deposition of HfxSi1−xO2 films

  摘要：

  The complex Hf[N(SiMe2H)(2)](4) was synthesized, structurally characterized, and used as a precursor with oxygen to prepare hafnium silicate thin. films at substrate temperatures >= 500 degrees C in a low-pressure CVD process. The as-deposited. films were amorphous, and they remained amorphous upon annealing up to 1100 degrees C. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.04.020
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二硅氮烷 、 正丁基锂 生成 lithium bis(dimethylsilyl)amide
  参考文献：
  名称：

  BESWICK, Y. F.;WISIAN-NEILSON, P.;NEILSON, R. H., J. INORG. AND NUCL. CHEM., 1981, 43, N 11, 2639-2643

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4-二甲氨基环己酮 在 lithium bis(dimethylsilyl)amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(4-(dimethylamino)cyclohex-1-en-1-yl)trifluoromethane sulphonate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUSED HETEROARYL COMPOUND SERVING AS A KINASE INHIBITOR, AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及取代的融合杂芳香化合物及其用途。具体而言，本公开提供了以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐或前药，其中A1-A4、B1-B3、D1-D4和R1-R3如本文所述定义。具有式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床状况，如癌症。

  公开号：

  EP3567041A9

文献信息

• Ligand Influence on Carbonyl Hydroboration Catalysis by Alkali Metal Hydridotriphenylborates [(L)M][HBPh₃ ] (M=Li, Na, K)
  作者：Hassan Osseili、Debabrata Mukherjee、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/chem.201702818

  日期：2017.10.12

  Alkali metal hydridotriphenylborates [(L1)M][HBPh3] (L1=Me6TREN; M=Li, Na, K) chemoselectively catalyze the hydroboration of carbonyls and CO2, with lithium being the most active system. A new series of complexes [(L2)M][HBPh3] [M=Li (1), Na (2), K (3)] featuring the cyclen‐derived macrocyclic polyamine Me4TACD (L2) were synthesized in a “one‐pot” fashion and fully characterized including X‐ray crystallography

  碱金属氢化三苯硼酸酯[（L 1）M] [HBPh 3 ]（L 1 = Me 6 TREN； M = Li，Na，K）化学选择性催化羰基和CO 2的硼氢化反应，锂是最活跃的系统。合成了一系列新的复合物[（L 2）M] [HBPh 3 ] [M = Li（1），Na（2），K（3）]，该复合物的特征是来自环烯的大环多胺Me 4 TACD（L 2）。以“一锅法”方式进行，并具有包括X射线晶体学在内的所有特征。在水晶中，1 – 3表现出[HBPh 3 ] -阴离子从锂到钾的金属配位变化很大。其结构与[（L 1）M] [HBPh 3 ]中的结构不同。L 1，L 2以及其他N和O供体多齿配体对[Li（HBPh 3）]的配位作用被用来合理化羰基硼氢化反应中的催化活性。
• Alkali Metal Hydridotriphenylborates [(L)M][HBPh₃] (M = Li, Na, K): Chemoselective Catalysts for Carbonyl and CO₂ Hydroboration
  作者：Debabrata Mukherjee、Hassan Osseili、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/jacs.6b06319

  日期：2016.8.31

  Light alkali metal hydridotriphenylborates M[HBPh3] (M = Li, Na, K), characterized as tris2-(dimethylamino)ethyl}amine (L) complexes [(L)M][HBPh3], act as efficient catalysts for the chemoselective hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones using pinacolborane HBpin. The lithium derivative showed a remarkably high TOF of ≥17 s(-1). These compounds also catalyze the hydroborative reduction

  轻碱金属氢化三苯基硼酸盐 M[HBPh3] (M = Li, Na, K)，特征为三2-(二甲氨基)乙基}胺 (L) 配合物 [(L)M][HBPh3]，可作为有效催化剂使用频哪醇硼烷 HBpin 对多种醛和酮进行化学选择性硼氢化反应。锂衍生物显示出≥17 s(-1)的非常高的TOF。这些化合物还催化 CO2 的硼氢化还原以产生甲氧基硼烷 HCO2Bpin，而不会过度还原。
• Pentamethylcyclopentadienyl‐Supported Cerocene(III) Complexes
  作者：David Schneider、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.201601404

  日期：2017.2.24

  The trivalent ate complex Cp*2CeCl2K(thf) (Cp* = C5Me5) was used in a diverse set of salt metathesis reactions. Equimolar reactions with LiNiPr2, LiN(SiHMe2)2, KN(SiMe3)2, and LiCH2C6H4-o-NMe2 gave the alkali metal-free complexes Cp*2Ce(NiPr2), Cp*2Ce[N(SiHMe2)2], Cp*2Ce[N(SiMe3)2], and Cp*2Ce(CH2-C6H4-o-NMe2). Employing Cp*2CeCl2K(thf) and KC≡CtBu in a 1:2 ratio produced a hard-to-separate mixture

  三价盐复合物 Cp*2CeCl2K(thf) (Cp* = C5Me5) 用于多种盐复分解反应。与 LiNiPr2、LiN(SiHMe2)2、KN(SiMe3)2 和 LiCH2C6H4-o-NMe2 等摩尔反应得到无碱金属配合物 Cp*2Ce(NiPr2)、Cp*2Ce[N(SiHMe2)2]、Cp* 2Ce[N(SiMe3)2] 和 Cp*2Ce(CH2-C6H4-o-NMe2)。以 1:2 的比例使用 Cp*2CeCl2K(thf) 和 KC≡CtBu 产生了难以分离的 Cp*2Ce(C≡CtBu)2Li(thf) 和 [Cp*2Ce(C≡CtBu)]2 的混合物(氯化锂)。Cp*2CeCl2Li(Et2O) 与 2 当量 LiC≡CPh 的反应涉及 Cp* 置换和四金属半夹心配合物 [Cp*Ce(C≡CPh)2]4(LiCl) 的形成。所有配合物均通过单晶 X 射线结构分析进行表征。相似尺寸的
• Europium bis(dimethylsilyl)amides including mixed-valent Eu₃[N(SiHMe₂)₂]₆[μ-N(SiHMe₂)₂]₂
  作者：André M. Bienfait、Christoph Schädle、Cäcilia Maichle-Mössmer、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/c4dt02411g

  日期：——

  Trivalent Eu[N(SiHMe2)2]3(THF)2 can easily be synthesized by applying a routine salt metathesis protocol (EuCl3(THF)2 and 3 equiv. of Li[N(SiHMe2)2] in n-hexane) which crystallizes isotypically to its analogues of the rare-earth metal series (space group P21/c). Transsilylamination of Eu[N(SiMe3)2]2(THF)2 with a slight excess of HN(SiHMe2)2 in n-hexane–THF yields the divalent trinuclear compound E

  三价的Eu [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2可以很容易地通过将常规的盐复分解协议（的EuCl来合成3（THF）2和3的Li [N（SiHMe的当量。2）2中] Ñ -己烷），它与稀土金属系列（空间群P 2 1 / c）的类似物结晶。的Eu [N（森达的Transsilylamination 3）2 ] 2（THF）2与稍过量HN（SiHMe的2）2在Ñ己烷-THF生成二价三核化合物Eu [μ-N（SiHMe 2）2 ] 2 Eu [N（SiHMe 2）2 ]（THF）} 2，其固态结构与the和showing类似物，通过显示三个不对称单元中的独特分子，其中一个通过反转与另一个相关。使用粗的Eu [N（森达3）2 ] 3与HN（SiHMe transsilylamination反应2）2在Ñ己烷，得到Ñ正己烷不溶性的三价吃络合物MEU [N（SiHMe 2）2] 4 } n（M
• Cerium(III/IV) Formamidinate Chemistry, and a Stable Cerium(IV) Diolate
  作者：Daniel Werner、Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201304582

  日期：2014.4.7

  (EtFormH). The bimetallic cerium lithium complex [LiCe(DFForm)4] was synthesized by treating a mixture of [CeN(SiHMe2)2}3(thf)2] and [LiN(SiHMe2)2}] with four equivalents of DFFormH in toluene. Oxidation of the trivalent cerium(III) formamidinate complexes by trityl chloride (Ph3CCl) caused dramatic color changes, although the cerium(IV) species appeared transient and reformed cerium(III) complexes and N′‐trityl‐N

  分别通过以下方法合成了四个新的包含[Ce（p- TolForm）3 ]，[Ce（DFForm）3（thf）2 ]，[Ce（DFForm）3 ]和[Ce（EtForm）3 ]的铈（III）甲酰胺酸盐配合物。使用[CE N（森达质子分解反应3）2 } 3 ]和的变化的功能，即甲脒ñ，ñ ' -双（4-甲基苯基）甲脒（p -TolFormH），ñ，ñ ' -双（2,6- -二氟苯基）甲idine（DFFormH），以及对空间要求更高的N，N'-双（2,6-二乙基苯基）甲idine（EtFormH）。通过用四当量处理[Ce N（SiHMe 2）2 } 3（thf）2 ]和[Li N（SiHMe 2）2 }]的混合物合成双金属铈锂复合物[LiCe（DFForm）4 ]在甲苯中的DFFormH。三苯甲基氯化物（Ph 3 CCl）氧化三价甲form酸铈（III）配合物会引起显着的颜色变化，尽管铈（