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(4-Chlorbenzaldehyd)-2,4,6-trimethylanil | 17432-55-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Chlorbenzaldehyd)-2,4,6-trimethylanil
英文别名
p-chlorobenzylidene-mesitylamine;1-(4-chlorophenyl)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
(4-Chlorbenzaldehyd)-2,4,6-trimethylanil化学式
CAS
17432-55-2
化学式
C16H16ClN
mdl
——
分子量
257.763
InChiKey
YEAVDHLEOONQRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Chlorbenzaldehyd)-2,4,6-trimethylanil 在 P(C6H5)3 作用下, 以 溶剂黄146丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Exo- and endo-cyclopalladated compounds of N-benzylideneamines. Synthesis and X-ray structure of [P-2′,4′,6′-Me3C6H2)-3,5-Me2C6H2}Br]2
    摘要:
    The action of Pd(AcO)2 on the imines C6RmH5-mCH=N(CH2)pC6Rn'H5-n has been studied. Five-membered endo-metallacycles were obtained from the imines 1a (R = 4-Cl, p = 0, R' = 2',4',6'-Me3) and lb (R = 2-Cl, p = 0, R'= 2',4',6'-Me3), by activation of a C(aromatic)-H bond and from the imine lc (R = 2,6-Cl 2, p = 0, R' = 2',4',6'-Me3), by oxidative addition of the ortho C-Cl bonds to Pd0 formed in situ. Six-membered endo-metallacycles were obtained from the imine 1d (R = 2,4,6-Me3, P = 0, R' = 2',4',6'-Me3) by activation of a C(aliphatic)-H bond. Imines le (R = 2,6-Cl2, p = 1, R' = 2'-Me) and If (R = 2,6-Cl2, P = 1, R'= 2'-Cl afforded five-membered exo-metallacycles, but the formation, in low yield, of the endo-compounds by oxidative addition of the ortho C-Cl bonds was also observed. These results show the strong tendency of imines to form endo-cyclic compounds. Complexes [PdBr(C N)(PPh3)] can be obtained by the action of PPh3 on the new cyclometallated compounds prepared. [Pd{1-CH2-2-(CH=N-2',4',6'-Me3C6H2)-3,5-Me2C6H2}Br]2 Crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 19.333(3); b = 13.511(2); c = 14.092(2) angstrom, beta = 96.94(2) and Z = 4. The endo six-membered ring displays a half-skew-chair conformation, with the palladium atom out of the plane (0.937 angstrom) defined by the other atoms.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83328-s
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛氘代苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 titanyl-tetrakis-(1,1,4,4-tetramethyl-6,7-tetralino)porphyrazine 、 (4-Chlorbenzaldehyd)-2,4,6-trimethylanil
    参考文献:
    名称:
    立体受阻钛酞菁的轴向官能化
    摘要:
    已经合成并表征了几种轴向官能化的,弱聚集的钛酞菁(Pc)。通过在TiCl 4的存在下将相应的二腈前体进行还原性环四聚,制备了可溶性二氯钛四(-(1,1,4,4-四甲基-6,7-四氢基)-卟啉[Pc # TiCl 2 ](5)。。5和类似的可氧化化合物[PC #的TiO](1)是通用的起始原料用于其它轴向官能钛的形成酞菁如有机亚胺(6,7),alkoxido和aryloxido(8,9),过氧化物(10),硫基(12),二硫基(11),硒基(14)或二硒代(13)物种。进一步描述了去质子化的配体盐[Pc # M 2 ](M = Li(2),Na(3),K(4),并在原子团转移反应和乙烯聚合反应中研究了钛化合物的反应性。的结构5和游离配体的PC # ħ 2中报告。5个从二氯甲烷中结晶立方空间群林3̅ 两个氯代配体表现出顺式排列。游离配体PC # ħ 2个结晶在三角空间群[R 3。
    DOI:
    10.1021/ic202749v
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文献信息

  • 一种制备1,5-氨基醇的方法
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN104974049B
    公开(公告)日:2016-08-31
    本发明公开了一种制备1,5‑基醇的方法。该方法,包括如下步骤:将式II所示亚胺、式III所示格氏试剂、催化剂、氧化剂和添加剂于溶剂中进行三组分反应,反应完毕得到所述式I所示1,5‑基醇。该方法实现了1,5‑基醇的简洁合成,1,5‑基醇的非对映异构体比率最高可达8:1,产率最高可达99%。该方法原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,具有工业化生产潜力。
  • Synthesis of Homoallylic Amines by Radical Allylation of Imines with Butadiene under Photoredox Catalysis
    作者:Yuqing Chen、Huaipu Yan、Qian Liao、Dandan Zhang、Shuangjie Lin、Erjun Hao、Rukhsana Murtaza、Chenchen Li、Chao Wu、Chunying Duan、Lei Shi
    DOI:10.1002/anie.202204516
    日期:2022.7.18
    single electron (1 e−) mediated allylation of imines with butadiene and alkyl halides is reported. This operationally simple method provides efficient access to a broad range of structurally diverse homoallylic amines with exceptional functional-group compatibility.
    报道了概念上新颖的无属单电子 (1 e - ) 介导的亚胺丁二烯和卤代烷的烯丙基化。这种操作简单的方法提供了对具有出色官能团相容性的各种结构多样的同烯丙基胺的有效获取。
  • 一种高烯丙胺类化合物、合成方法及其应用
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN114656369A
    公开(公告)日:2022-06-24
    本发明提供了一种高烯丙胺类化合物、合成方法及其应用,属于有机化学领域。在室温以及惰性气体保护,有机光敏剂和电子供体存在下,亚胺与1,3‑丁二烯生物和卤代烷烃在蓝光照射下反应,高选择性得到高烯丙胺类化合物。该方法具有反应条件温和,反应步骤短,后处理简单,反应产物立体选择性和区域选择高的优点。与此同时,该方法可以用于天然产物的衍生化和药物分子的后修饰。
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