1.2-Bis--hydrazin | 89891-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1.2-Bis--hydrazin
• 英文别名: (ZZ)-2,5-bis(methylamino)-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
• CAS: 89891-28-1；168325-90-4
• 化学式: C₆H₈F₆N₄
• 分子量: 250.147
• InChiKey: IEVCPSLFGMFFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Bis--hydrazin 反应 24.0h， 以58%的产率得到甲胺
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第16部分。由2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-合成3,5-双（三氟甲基）-1 H -1,2,4-三唑和一些4-取代的衍生物六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯

  摘要：

  二氯嗪5已经转化为单氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ CClCF 3（6）[a，R ＝ Ph（89％）； n ＝ 1。b，R ＝ H（81％）；c，R = Me（89％）；d，R ＝ CH 2 CO 2 Me（96％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Et（95％）]和二氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ C（NHR）CF 3（4）[c，R ＝ H（96％）；e，R ＝H（96％）。d，R ＝ Me（94％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Me（50％）；f，R = CH 2 CO 2 Et（77％）]与氨或适当的伯氨基化合物反应；与羟胺的合成-肟CF 3 CCl = NNHC（CF 3）=生成NOH（8）（86％）。混合的二氨基嗪CF 3 C（NHR）= NN = C（NHR'）CF 3（4）[g，R = H，R'= Ph; h，R'= Me，R'= H；i，R ＝ Me，R′＝

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03199-a
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-dichloro-1,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazatetra-1,3-diene 、 甲胺 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1.2-Bis--hydrazin
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第16部分。由2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-合成3,5-双（三氟甲基）-1 H -1,2,4-三唑和一些4-取代的衍生物六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯

  摘要：

  二氯嗪5已经转化为单氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ CClCF 3（6）[a，R ＝ Ph（89％）； n ＝ 1。b，R ＝ H（81％）；c，R = Me（89％）；d，R ＝ CH 2 CO 2 Me（96％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Et（95％）]和二氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ C（NHR）CF 3（4）[c，R ＝ H（96％）；e，R ＝H（96％）。d，R ＝ Me（94％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Me（50％）；f，R = CH 2 CO 2 Et（77％）]与氨或适当的伯氨基化合物反应；与羟胺的合成-肟CF 3 CCl = NNHC（CF 3）=生成NOH（8）（86％）。混合的二氨基嗪CF 3 C（NHR）= NN = C（NHR'）CF 3（4）[g，R = H，R'= Ph; h，R'= Me，R'= H；i，R ＝ Me，R′＝

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03199-a

文献信息

• Nucleophilic Attack on the 2,5-Bis(perfluoroalkyl)-1,3,4-oxadiazoles. I. Synthesis of 3,5-Bis(perfluoroalkyl)-1,2,4-triazoles and 4-Methyl-1,2,4,4H-triazoles¹
  作者：Henry C. Brown、Ming T. Cheng

  DOI：10.1021/jo01056a060

  日期：1962.9