2-氨基-5-溴异烟腈 | 944401-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴异烟腈
• 中文别名: 2-氨基-5-溴吡啶-4-腈
• 英文名称: 2-amino-5-bromoisonicotinonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-bromopyridine-4-carbonitrile
• CAS: 944401-72-3
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• mdl: MFCD09907918
• 分子量: 198.022
• InChiKey: WEMPYBBWDHFMFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避免光照，采用惰性气体保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴异烟腈 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113226

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoisonicotinonitrile TFA salt 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到2-氨基-5-溴异烟腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS
  [FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE CELLULES TUMORALES D'HAMARTOME

  摘要：

  二咪嗪吡啶是用于抑制错构瘤细胞生长或增殖的有效物质。由于二咪嗪吡啶抑制错构瘤细胞的生长和增殖，因此它们也可用于治疗PTEN错构瘤综合征。该发明提供的治疗和预防治疗方法是通过向需要的患者施用足够量的二咪嗪吡啶衍生物化合物，以有效抑制错构瘤细胞的生长或增殖。

  公开号：

  WO2012109423A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022083569A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。
• METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS
  申请人：Zhao Jean J.

  公开号：US20140309221A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Dimorpholinopyrimidines are useful for inhibiting growth or proliferation of hamartoma tumor cells. Because the Dimorpholinopyrimidines inhibit the growth and proliferation of hamartoma tumor cells they are also useful in treating PTEN hamartoma tumor syndromes. The therapeutic and prophylactic treatments provided by this invention are practiced by administering to a patient in need thereof an amount of a compound of dimorpholinopyrimidine derivative that is effective to inhibit growth or proliferation of the hamartoma tumor cells.

  Dimorpholinopyrimidines是用于抑制错构瘤肿瘤细胞生长或增殖的有用化合物。由于Dimorpholinopyrimidines抑制了错构瘤肿瘤细胞的生长和增殖，因此它们也可以用于治疗PTEN错构瘤肿瘤综合症。该发明提供的治疗和预防治疗是通过向需要治疗的患者投与有效抑制错构瘤肿瘤细胞生长或增殖的Dimorpholinopyrimidine衍生物化合物的剂量进行的。
• Organic Compounds
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253689A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  化合物的新公式（I）：用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。