4-(2-{6-[4-(2-氟苯氧基)哌啶子基]-3-哒嗪基}-1-乙炔基)苯酚 | 1029359-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-{6-[4-(2-氟苯氧基)哌啶子基]-3-哒嗪基}-1-乙炔基)苯酚
• 英文名称: 4-(2-{6-[4-(2-fluorophenoxy)piperidino]-3-pyridazinyl}-1-ethynyl)phenol
• 英文别名: 4-[2-[6-[4-(2-Fluorophenoxy)piperidin-1-yl]pyridazin-3-yl]ethynyl]phenol
• CAS: 1029359-48-5
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 389.429
• InChiKey: BRNKZVPWCXCPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化钾 、 4-(2-{6-[4-(2-氟苯氧基)哌啶子基]-3-哒嗪基}-1-乙炔基)苯酚 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-{6-[4-(2-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]pyridazin-3-yl}ethynyl)phenol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008062276A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[{6-[4-(2-氟苯氧基)哌啶-1-基]哒嗪-3-基}乙炔基]苯基乙酸酯 生成 4-(2-{6-[4-(2-氟苯氧基)哌啶子基]-3-哒嗪基}-1-乙炔基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008062276A3

文献信息

• ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080182851A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• METHODS OF USING SCD1 ANTAGONISTS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130096181A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are therapies for the treatment of pathological conditions, such as cancer, and method of using SCD1 antagonists.
• US9358250B2
  申请人：——

  公开号：US9358250B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008062276A3

  公开（公告）日：2009-03-05