3-氯二苯基甲醇 | 63012-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯二苯基甲醇
• 中文别名: 间氯二苯甲醇；3-氯二苯甲醇
• 英文名称: 3-chlorobenzhydrol
• 英文别名: (3-chlorophenyl)(phenyl)methanol；(3-chlorophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 63012-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• mdl: MFCD06201252
• 分子量: 218.683
• InChiKey: DDCJHFYXAPQYLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  169°C/0.1mm
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯二苯基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯-3-(氯苯基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  3'-Chloro-3α-（二苯基甲氧基）托烷，而不是4'-chloro-3α-（二苯基甲氧基）托烷产生可卡因样的行为特征。

  摘要：

  通常，邻位取代的类似物在结合和抑制多巴胺转运蛋白上的作用均不如苄索平或其他被芳基取代的同系物强。还测试了类似物在去甲肾上腺素和血清素转运蛋白以及毒蕈碱m1受体上的结合。本研究中没有化合物与去甲肾上腺素或5-羟色胺转运蛋白具有高亲和力，但均与毒蕈碱型m1受体具有高亲和力（K1 = 0.41-2.52 nM）。有趣的是，3'-chloro-3α-（二苯基甲氧基）托烷（5c）在受过训练可从盐水中区分10 mg / kg可卡因的动物中产生类似可卡因的作用，不像其4'-Cl同系物和所有先前评估过的苄索平类似物。

  DOI：

  10.1021/jm950782k
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-氯二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Diphenylcarbinyl Derivatives. I. Solvolysis of some Monosubstituted Benzhydryl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a600

文献信息

• Waste-Free Swift Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Diarylmethyl Thioethers from Diaryl Carbinols
  作者：Rama Peddinti、Pallavi Singh

  DOI：10.1055/s-0036-1589022

  日期：2017.8

  to synthesize symmetrical and unsymmetrical diarylmethyl thioethers from diaryl carbinols and thiols in good to quantitative yields is reported. The thiol scope included alkyl and aryl thiols bearing electron-donating and electron-withdrawing groups. Short reaction time, high atom economy, inexpensive activator, free from workup and aryl halides, and gram-scale synthesis are the significant features

  摘要 报导了一种无浪费且快速的方案，可以从二芳基甲醇和硫醇以良好的定量收率合成对称和不对称的二芳基甲基硫醚。硫醇范围包括带有给电子基团和吸电子基团的烷基和芳基硫醇。短反应时间，高原子经济性，廉价的活化剂，免于后处理和芳基卤化物以及克级合成是新协议的重要特征。 报导了一种无浪费且快速的方案，可以从二芳基甲醇和硫醇以良好的定量收率合成对称和不对称的二芳基甲基硫醚。硫醇范围包括带有给电子基团和吸电子基团的烷基和芳基硫醇。短反应时间，高原子经济性，廉价的活化剂，免于后处理和芳基卤化物以及克级合成是新协议的重要特征。
• Kinetics of the Solvolyses of Benzhydryl Derivatives: Basis for the Construction of a Comprehensive Nucleofugality Scale
  作者：Bernard Denegri、André Streiter、Sandra Jurić、Armin R. Ofial、Olga Kronja、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200500845

  日期：2006.2.8

  series of 21 benzhydrylium ions (diarylmethylium ions) are proposed as reference electrofuges for the development of a general nucleofugality scale, where nucleofugality refers to a combination of leaving group and solvent. A total of 167 solvolysis rate constants of benzhydrylium tosylates, bromides, chlorides, trifluoroacetates, 3,5-dinitrobenzoates, and 4-nitrobenzoates, two-thirds of which have been

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。
• Acetamide derivatives and their use as feeding behaviour modifiers
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US05719168A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R.sub.1 is selected from H and 3-chloro; R.sub.2 is selected from a phenyl group and a pyridyl group; R.sub.3 and R.sub.4 are selected independently of each other from H and methyl; R.sub.5 and R.sub.6 are selected independently of each other from H and a pyridyl-methyl group or both represent an ethyl group; n=0 or 1; R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are not simultaneously H when R.sub.2 is phenyl. The salts of the compounds have a pyridyl group with pharmaceutical acceptable acids are also disclosed.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R.sub.1从H和3-氯中选择；R.sub.2从苯基和吡啶基中选择；R.sub.3和R.sub.4可独立地从H和甲基中选择；R.sub.5和R.sub.6可独立地从H和吡啶基-甲基或两者都代表乙基中选择；n=0或1；当R.sub.2为苯基时，R.sub.1、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6不同时为H。还公开了含有药用可接受酸的化合物的吡啶基盐。
• Sol–gel derived LaFeO3/SiO2 nanocomposite: synthesis, characterization and its application as a new, green and recoverable heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols
  作者：Saeed Farhadi、Kosar Jahanara、Asma Sepahdar

  DOI：10.1007/s13738-013-0377-3

  日期：2014.8

  measurements and was used as a heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols to the corresponding acetates using acetic anhydride under solvent-free conditions. Among the various substrates, acetylation of amines was preceded rapidly, so that an amine group could be selectively acetylated in the presence of alcoholic or phenolic hydroxyl groups by the appropriate

  载LaFeO 3 /的SiO 2纳米复合材料是由从金属硝酸盐和原硅酸四乙酯（TEOS）的溶胶-凝胶法合成的二氧化硅2资源。该纳米复合产品通过XRD，FT-IR，SEM和表面积测量进行了表征，并用作非均相催化剂，用于在无溶剂条件下使用乙酸酐将胺，醇和酚类有效乙酰化为相应的乙酸酯。在各种不同的底物，胺的乙酰化迅速之前，使胺基团可以有选择地在醇或酚羟基基团的存在通过反应时间的合适的选择乙酰化。催化剂也可以重复使用几次而不会损失活性。此外，LaFeO 3 / SiO 2纳米复合材料的催化活性高于纯LaFeO 3的催化活性。纳米粒子。该方法产率高，清洁，成本有效，与具有其他官能团的底物相容并且非常适合于实际的有机合成。
• Oxidation of Aromatic<i>s</i>-Alcohols with Cobalt(III) Acetate in the Presence of Sodium Bromide
  作者：Masao Hirano、Takashi Morimoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.4069

  日期：1989.12

  The title oxidation in acetic acid resulted in a selective formation of the corresponding ketones in excellent yields under mild conditions.

  在醋酸中进行的加氧反应，在温和条件下以优异的产率选择性地生成了相应的酮。