4-(tetrahydrofuran-2-yl)aniline | 1267553-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tetrahydrofuran-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(Oxolan-2-yl)aniline；4-(oxolan-2-yl)aniline
• CAS: 1267553-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: GTBQJAVZAGLCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tetrahydrofuran-2-yl)aniline 、 2-[2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-2-[2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]-3-oxo-N-[4-(oxolan-2-yl)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20220289679A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₁NO 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甘油 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-(tetrahydrofuran-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  无配体 Pd 催化还原 Mizoroki-Heck 反应策略在低共熔溶剂中一锅合成功能化氧杂环

  摘要：

  无配体、嵌套、一锅法还原 Mizoroki-Heck 反应在生态友好的共晶混合物中顺利进行并具有区域选择性，并在有氧条件下以高达 95% 的产率产生 2-（杂）芳基 THF 或 THP 衍生物。关键中间体也在 DES 中成为药理相关分子的目标。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200814

文献信息

• <i>sp</i>³ C–H Arylation and Alkylation Enabled by the Synergy of Triplet Excited Ketones and Nickel Catalysts
  作者：Yangyang Shen、Yiting Gu、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.8b07405

  日期：2018.9.26

  polypyridyl complexes. Additionally, such a platform provides a new strategy for streamlining the synthesis of complex molecules with high levels of predictable site-selectivity and preparative utility. Mechanistic experiments suggest that sp3 C-H abstraction occurs via HAT from the ketone triplet excited state. We believe this study will contribute to a more systematic utilization of triplet excited ketones

  三重酮敏化剂在光化学转化领域中具有核心重要性。尽管二芳基酮的三重激发态的自由基型特征表明触发氢原子转移 (HAT) 和单电子转移 (SET) 过程等的可行性，但它们在通过 sp3 形成 CC 键中用作多面催化剂烷烃原料的 CH 官能化仍然有待探索。在此，我们解锁了一个模块化的光化学平台，利用镍催化剂与简单、廉价且廉价的催化剂之间的协同作用，将丰富的烷烃 sp3 CH 键作为功能手柄锻造 C(sp3)-C(sp2) 和 C(sp3)-C(sp3) 键。模块化二芳基酮。这种方法的特点是范围广，可以从廉价的催化剂和起始前体中获得，从而补充现有的内球 CH 功能化协议或最近的基于铱多吡啶配合物的光氧化还原方案。此外，这样的平台提供了一种新的策略，用于简化复杂分子的合成，具有高水平的可预测位点选择性和制备效用。机理实验表明 sp3 CH 抽象是通过 HAT 从酮三重激发态发生的。我们相信这项研究将有
• [EN] PHOTOCATALYST SYSTEM AND USE THEREOF IN A PHOTOCATALYTIC PROCESS<br/>[FR] SYSTÈME PHOTOCATALYTIQUE ET SON UTILISATION DANS UN PROCESSUS PHOTOCATALYTIQUE
  申请人：FUNDACIO INSTITUT CATALA DINVESTIGACIO QUIM ICIQ

  公开号：WO2019096832A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Photocatalyst system and use thereof in a photochemical process The invention relates to a photocatalyst system comprising, in the absence of a further photosensitizer other than the compound of formula (III) or a mixture thereof: (i) a nickel(II) salt, (ii) a compound of formula (III) or a mixture thereof (iii) optionally, a ligand; wherein, preferably, the molar ratio of the nickel (II) salt, the compound of formula (III) and, optionally, the ligand is 1:1:1; or, alternatively, wherein the molar ratio of the nickel (II) salt, the compound of formula (III) and, optionally, the ligand is 1:2:1. It also relates to the use of said photocatalyst system in combination with an external visible light source in photocatalytic cross- coupling reactions, and, more particularly to a process for the cross-coupling of bromide electrophiles with substrates comprising a C-H bond.

  光催化剂系统及其在光化学过程中的使用。本发明涉及一种光催化剂系统，其包括以下成分，除了式（III）化合物或其混合物外没有其他光敏剂：（i）一种镍（II）盐，（ii）一种式（III）化合物或其混合物，（iii）可选地，一种配体；其中，最好的情况是，镍（II）盐、式（III）化合物和可选的配体的摩尔比为1:1:1；或者，另一种情况是，镍（II）盐、式（III）化合物和可选的配体的摩尔比为1:2:1。本发明还涉及所述光催化剂系统与外部可见光源结合在光催化交叉偶联反应中的使用，更特别地，涉及一种用于溴化物亲电试剂与含C-H键底物之间交叉偶联的过程。
• Ligand‐Free Pd‐Catalyzed Reductive Mizoroki‐Heck Reaction Strategy for the One‐Pot Synthesis of Functionalized Oxygen Heterocycles in Deep Eutectic Solvents
  作者：Giuseppe Dilauro、Luciana Cicco、Paola Vitale、Filippo Maria Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/ejoc.202200814

  日期：2023.1.17

  Ligandless, telescoped, one-pot reductive Mizoroki-Heck reactions proceed smoothly and regioselectively in eco-friendly eutectic mixtures, and under aerobic conditions to yield 2-(hetero)aryl THF or THP derivatives in up to 95 % yield. Key intermediates have also been targeted in DES en route to pharmacologically relevant molecules.

  无配体、嵌套、一锅法还原 Mizoroki-Heck 反应在生态友好的共晶混合物中顺利进行并具有区域选择性，并在有氧条件下以高达 95% 的产率产生 2-（杂）芳基 THF 或 THP 衍生物。关键中间体也在 DES 中成为药理相关分子的目标。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20220289679A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。