[(Me₃Si)₂N]₃La(μ-Cl)Li(THF)₃ | 808772-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [(Me₃Si)₂N]₃La(μ-Cl)Li(THF)₃
• 英文别名: Lithium;bis(trimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+);oxolane;chloride
• CAS: 808772-25-0
• 化学式: C₃₀H₇₈ClLaLiN₃O₃Si₆
• 分子量: 878.78
• InChiKey: MRCGFOPXNZBLMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me₃Si)₂N]₃La(μ-Cl)Li(THF)₃ 、 N-anilinoethyl-2,5-dimethylpyrrole 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在受限几何结构中结合中性吡咯配体的新型镧系酰胺：合成，表征，反应和催化活性

  摘要：

  合成了在受限几何结构中结合中性吡咯配体的第一系列镧系酰胺配合物，并研究了它们的键合，反应和催化活性。的治疗[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3与1的（当量Ñ -C 6 ħ 5 NHCH 2 CH 2）（2,5-ME 2 c ^ 4 ħ 2 N）（1），得到具有中性吡咯η双酰胺镧系络合物的第一例5键合的，以配制成[η金属5：η 1-（N -C 6 H 5 NCH 2 CH 2）（2,5-Me 2 C 4 H 2 N）] Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = La（2）和Nd（3）） 。的反应[（ME 3 Si）的2 N] 3的Sm（μ-Cl）的锂（THF）3与2当量的1产生的复杂的[η 5：η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2） （2,5-我2c ^ 4 ħ 2 N）] [η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2）（2

  DOI：

  10.1021/om400409x
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 lanthanum(III) chloride 、 六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 作用下， 反应 30.0h， 以85%的产率得到[(Me₃Si)₂N]₃La(μ-Cl)Li(THF)₃
  参考文献：
  名称：

  一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法

  摘要：

  本发明公开了一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法；在胺化合物、亚磷酸酯存在下，以硅氨基稀土化合物为催化剂，在有机溶剂中将靛红化合物和环丙烯酮进行反应，合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物。本发明催化剂用量少，而且无需贵金属催化，是一种高效、简易制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮骨架化合物的方法。

  公开号：

  CN112939994B
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 N-甲基苯胺 在 [(Me₃Si)₂N]₃La(μ-Cl)Li(THF)₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到N-甲基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  镧系元素三（酰胺）配合物促进酯与芳族胺的酰胺化

  摘要：

  在温和条件下开发能够催化酯与胺酰胺化以构建酰胺的催化剂非常重要。与脂族胺相比，酯与较少亲核芳族胺的直接催化酰胺化相当困难。采用简单的镧系元素三（酰胺）络合物LN [N（森达3）2 ] 3（μ -Cl）的Li（THF）3作为催化剂，已发现宽范围的芳族胺和酯的被有效地转换成以各种酰胺在温和的条件下丰产。从镧系元素三（酰胺）配合物与底物胺之间的酰胺交换反应开始，实验上证实了这种转化的合理机制。

  DOI：

  10.1002/aoc.5517

文献信息

• 一种催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物 的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106432052B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3为催化剂，催化取代靛红、亚磷酸酯和烯烃，一锅化反应制备产物；催化剂中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐、钆、铒或镱中的一种；μ‑代表桥键；THF代表四氢呋喃。此方法中，催化剂合成方法简单，反应原料简单易得，底物适用范围广，一锅化反应方法效率高，反应条件温和，大部分目标产物的收率均达85%以上。
• 一种催化制备吡喃并[2,3-
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112961166B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一种催化制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3为催化剂，催化取代靛红、亚磷酸酯和环丙烯酮一锅化反应制备产物；催化剂中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钕、钐、铒或镱中的一种；m‑代表桥键；THF代表四氢呋喃。此方法中，催化剂合成方法简单，反应原料简单易得，底物适用范围广，一锅化反应方法效率高，反应简洁高效，目标产物的收率最高达95%。
• 一种制备螺[环丙烷-1,2’-茚]-1’,3’-二酮化 合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110028407B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明公开了一种制备螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮化合物的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3为催化剂，催化α‑羰基酯、亚磷酸酯和2‑取代亚甲基‑1,3‑茚二酮反应实现一锅化制备产物；催化剂中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钕、钆、铒或镱中的一种；m‑代表桥键；THF代表四氢呋喃。此方法中，催化剂合成方法简单，反应原料简单易得，一锅化反应方法效率高，底物适用范围广，反应条件温和，能够以高收率以及高立体选择性得到相应目标化合物。
• Unique Formation of a Pentanuclear Lanthanum(III) Thiolate Oxide Cluster via Control of Hydrolysis
  作者：Hong-Xi Li、Mei-Ling Cheng、Zhi-Gang Ren、Wen-Hua Zhang、Jian-Ping Lang、Qi Shen

  DOI：10.1021/ic052073v

  日期：2006.3.1

  reaction of [(TMS)2N]3La(mu-Cl)Li(THF)3 (1) and HSPh produced a bimetallic complex [(TMS)2N}2La(THF)]2(mu-SPh)(mu-Cl)] (2). Compound [(TMS)2N}2La5O(SPh)10LiCl2(THF)6] (3) was prepared by control of the hydrolysis of 2 and LiCl or 1 and HSPh with the proper amount of water. 1 was treated first with 1/6 equiv of H2O and then with equimolar HSPh; a polymeric complex [(TMS)2N}2(mu-SPh)La(mu-SPh)Li(THF)2](infinity)

  [（TMS）2N] 3La（mu-Cl）Li（THF）3（1）与HSPh的反应生成了双金属配合物[（TMS）2N} 2La（THF）] 2（mu-SPh）（mu- Cl）]（2）。通过用适量的水控制2和LiCl或1和HSPh的水解来制备化合物[（TMS）2N} 2La5O（SPh）10LiCl2（THF）6]（3）。1先用1/6当量的H2O处理，然后再用等摩尔的HSPh处理；分离出聚合物络合物[（TMS）2N} 2（mu-SPh）La（mu-SPh）Li（THF）2]（无穷大）（4）。3包含一个中心的[（mu-SPh）4（mu3-SPh）2 La（THF）} 4（mu3-O）] 4+四面体片段，其中两个La原子通过一对mu-SPh-和[（TMS）2N} 2La] +片段的mu3-Cl-配体，而另两个mu-SPh-配体桥接到[Li（THF）2] +片段，形成蜜蜂形结构。
• Synthesis of Rare-Earth Metal Amides Bearing an Imidazolidine-Bridged Bis(phenolato) Ligand and Their Application in the Polymerization of <scp>l</scp>-Lactide
  作者：Zhongjian Zhang、Xiaoping Xu、Wenyi Li、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen、Yunjie Luo

  DOI：10.1021/ic802177y

  日期：2009.7.6

  yields. All of these complexes are fully characterized. X-ray structural determination revealed that complexes 1−6 are isostructural and have a solvated monomeric structure. The coordination geometry around each of the rare-earth metal atoms can be best described as a distorted trigonal bipyramid. It was found that complexes 1−6 are efficient initiators for the ring-opening polymerization of l-lactide, and

  合成了由咪唑烷桥联的双（酚基）配体负载的一系列中性稀土金属酰胺，并探讨了它们对1-丙交酯聚合的催化活性。Ln [N（TMS）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与H 2 [ONNO] H 2 [ONNO] = 1,4-双（2-羟基-3,5） -二叔丁基-苄基）-咪唑烷}在四氢呋喃（THF）中以1：1的摩尔比得到中性稀土金属酰胺[ONNO] Ln [N（TMS）2 ]（THF）[Ln = La （1），Pr（2），Nd（3），Sm（4），Yb（5）和Y（6）]的高分离产率。所有这些复合物均已充分表征。X-射线结构测定表明，配合物1 - 6是同构的，并且具有溶剂化的单体结构。每个稀土金属原子周围的配位几何可以最好地描述为扭曲的三角双锥体。结果发现，复合体1 - 6是的开环聚合引发剂高效升-丙交酯，和中央金属的离子半径对催化活性的影响显著。进一步的研究表明，这些稀土金属酰胺可以发起升-丙交酯在1当量异丙醇的存在下以受控方式聚合。