cyanopyriproxyfen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyanopyriproxyfen
• 英文别名: 4-[4-(2-Pyridin-2-yloxypropoxy)phenoxy]benzonitrile；4-[4-(2-pyridin-2-yloxypropoxy)phenoxy]benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: NOFCQVNSXHMJIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡丙醚 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2,3,7,8-tetrafluorothianthrene 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cyanopyriproxyfen
  参考文献：
  名称：

  通过噻吨化进行位点选择性和多功能的芳香族 C−H 官能化

  摘要：

  直接 C–H 功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性 1-3。有时可以通过适当的导向基团或取代模式来实现位点选择性 1-4——在没有这种功能的情况下，大多数芳香族 C-H 官能化反应为大多数底物提供不止一种产物异构体 1,4,5。开发具有高位置选择性的 C-H 官能化反应，并安装一个官能团，该官能团可作为合成的关键以进一步官能化，这将提供获得多种明确定义的芳烃衍生物的途径。在这里，我们报告了一种高度选择性的芳族 C-H 官能化反应，它不需要特定的导向基团或取代模式来实现选择性，并提供可以参与各种转化的功能化芳烃。我们引入了一种持久的硫基自由基，以高选择性对复杂的芳烃进行功能化，并通过过渡金属和光氧化还原催化获得准备进行不同转化的铪盐。这种转化与之前所有芳香族 C-H 官能化反应的根本不同之处在于，它提供了对复杂小分子的大量衍生物的直接访问，快速生成具有其他方法无法实现的选择性的功能多

  DOI：

  10.1038/s41586-019-0982-0

文献信息

• [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2020094673A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。
• Nickel-Catalyzed Selective C–H Cyanation via Aromatic Thianthrenium Salts
  作者：Guofu Zhang、Zijin Luo、Chenfei Guan、Xianghao Zhang、Chengrong Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00814

  日期：2023.7.7

  Here, we report the first case of nickel-catalyzed C–H cyanation via arylthianthrenium salts. The reaction features the use of air-stable and inexpensive NiCl2·6H2O as a catalyst for the highly selective construction of cyanation products by aromatic pre-thianthrenation. The mechanism study shows that the formation of aryl radicals is involved. Also, this protocol can be applied to the late-stage functionalization

  在这里，我们报告了第一例通过芳基噻铼盐进行镍催化的 C-H 氰化反应。该反应的特点是使用空气稳定且廉价的NiCl 2 ·6H 2 O作为催化剂，通过芳族预噻虫胺化高选择性地构建氰化产物。机理研究表明涉及芳基自由基的形成。此外，该协议还可应用于生物活性分子的后期功能化，并且易于扩展，进一步展示了合成实用性。
• REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3650446A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  The present invention refers to a process for direct C-H functionalization, the reagents used in the process and the use thereof for the direct C-H functionalization as well as the so-obtained products.

  本发明涉及一种直接 C-H 功能化工艺、该工艺中使用的试剂、其在直接 C-H 功能化中的用途以及由此获得的产品。
• Site-selective and versatile aromatic C−H functionalization by thianthrenation
  作者：Florian Berger、Matthew B. Plutschack、Julian Riegger、Wanwan Yu、Samira Speicher、Matthew Ho、Nils Frank、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/s41586-019-0982-0

  日期：2019.3

  variety of well-defined arene derivatives. Here we report a highly selective aromatic C–H functionalization reaction that does not require a particular directing group or substitution pattern to achieve selectivity, and provides functionalized arenes that can participate in various transformations. We introduce a persistent sulfur-based radical to functionalize complex arenes with high selectivity and obtain

  直接 C–H 功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性 1-3。有时可以通过适当的导向基团或取代模式来实现位点选择性 1-4——在没有这种功能的情况下，大多数芳香族 C-H 官能化反应为大多数底物提供不止一种产物异构体 1,4,5。开发具有高位置选择性的 C-H 官能化反应，并安装一个官能团，该官能团可作为合成的关键以进一步官能化，这将提供获得多种明确定义的芳烃衍生物的途径。在这里，我们报告了一种高度选择性的芳族 C-H 官能化反应，它不需要特定的导向基团或取代模式来实现选择性，并提供可以参与各种转化的功能化芳烃。我们引入了一种持久的硫基自由基，以高选择性对复杂的芳烃进行功能化，并通过过渡金属和光氧化还原催化获得准备进行不同转化的铪盐。这种转化与之前所有芳香族 C-H 官能化反应的根本不同之处在于，它提供了对复杂小分子的大量衍生物的直接访问，快速生成具有其他方法无法实现的选择性的功能多