2,3,7,8-tetrafluorothianthrene | 1225203-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2,3,7,8-tetrafluorothianthrene
• CAS: 1225203-47-3
• 化学式: C₁₂H₄F₄S₂
• 分子量: 288.289
• InChiKey: HQZXWPYBTPTQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8-tetrafluorothianthrene 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  [FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H

  摘要：

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。

  公开号：

  WO2020094673A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 二氯化二硫 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2,3,7,8-tetrafluorothianthrene
  参考文献：
  名称：

  具有固有微孔性的四氧噻吩基聚合物的合成和气体渗透性能

  摘要：

  合成了由九种衍生自不同的双邻苯二酚单体和2,3,7,8-四氟-5,5'，10,10'-四氧杂蒽（TOT）的九种本征微孔性（PIM）聚合物用作气体分离膜。作为粉末，它们在77 K时表现出显着的氮吸附能力，因此可以计算出BET表面积介于432–785 m 2 g -1之间。发现其中的六种聚合物可溶于喹啉，有助于流延自立式薄膜，以评估其气体分离性能。螺二芴基聚合物表现出最高的透气性，接近原型PIM-1的性能，某些数据接近2008年Robeson的O 2 / N 2和CO 2 / CH 4上限。老化研究表明，渗透率逐渐降低，同时选择性增加，使数据或多或少地平行于Robeson上限。两种具有最低和最高气体渗透率的聚合物均在25-55°C的温度范围内进行了测试，除CO 2外，所有气体的渗透率均得到提高，并且几乎所有气体对的选择性均降低。后者似乎是由于所有气体对（尤其是涉及CO 2的气体对）的扩散率选择

  DOI：

  10.1039/d0ta10134f
• 作为试剂：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 2,3,7,8-tetrafluorothianthrene-S-oxide 、 番木鳖碱 在 2,3,7,8-tetrafluorothianthrene 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过噻吨化进行位点选择性和多功能的芳香族 C−H 官能化

  摘要：

  直接 C–H 功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性 1-3。有时可以通过适当的导向基团或取代模式来实现位点选择性 1-4——在没有这种功能的情况下，大多数芳香族 C-H 官能化反应为大多数底物提供不止一种产物异构体 1,4,5。开发具有高位置选择性的 C-H 官能化反应，并安装一个官能团，该官能团可作为合成的关键以进一步官能化，这将提供获得多种明确定义的芳烃衍生物的途径。在这里，我们报告了一种高度选择性的芳族 C-H 官能化反应，它不需要特定的导向基团或取代模式来实现选择性，并提供可以参与各种转化的功能化芳烃。我们引入了一种持久的硫基自由基，以高选择性对复杂的芳烃进行功能化，并通过过渡金属和光氧化还原催化获得准备进行不同转化的铪盐。这种转化与之前所有芳香族 C-H 官能化反应的根本不同之处在于，它提供了对复杂小分子的大量衍生物的直接访问，快速生成具有其他方法无法实现的选择性的功能多

  DOI：

  10.1038/s41586-019-0982-0

文献信息

• [EN] LADDER POLYMERS WITH INTRINSIC MICROPOROSITY AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES ÉCHELLE DOTÉS D'UNE MICROPOROSITÉ INTRINSÈQUE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：CA NAT RESEARCH COUNCIL

  公开号：WO2010048694A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A polymer of formula (I): where: n is an integer from 10 to 5,000; m is an integer from 10 to 5,000; Ar1 and Ar3 are the same or different and are residues derived from a tetra-hydroxy aromatic monomer, the tetra-hydroxy aromatic monomer being wherein R is the same or different and is H or a C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl or C3-C8 cycloalkyl group; and, Ar2 and Ar4 are the same or different and are residues derived from a tetra-halogenated aromatic monomer, the tetra-halogenated aromatic monomer being wherein X is F, Cl or Br, and R1 and R2 are the same or different and are wherein y is an integer from 1 to 8; with the proviso that when Ar1 is the same as Ar3 and Ar2 is the same as Ar4, R1 and R2 are not both -CN is useful as a material for gas separation, vapor separation, adsorbents or catalysis.

  一种化学式（I）的聚合物：其中：n为10至5,000之间的整数；m为10至5,000之间的整数；Ar1和Ar3相同或不同，是来自四羟基芳香单体的残基，四羟基芳香单体是其中R相同或不同，为H或C1-C8烷基，C2-C8烯基或C3-C8环烷基；Ar2和Ar4相同或不同，是来自四卤代芳香单体的残基，四卤代芳香单体是其中X为F、Cl或Br，且R1和R2相同或不同，其中y为1至8之间的整数；但当Ar1与Ar3相同时，Ar2与Ar4相同，R1和R2不同时为-CN时，可用作气体分离、蒸汽分离、吸附剂或催化剂的材料。
• Photo-catalyzed acetoxysulfoximination of styrene with sulfoximidoyl thianthrenium salt
  作者：Yu-Ming Yang、Cairong Zhang、Hanlun Yang、Zhen-Yu Tang

  DOI：10.1039/d2cc02542f

  日期：——

  We report the design and synthesis of a redox-active thianthrenium-containing sulfoximination reagent.

  我们报告了一种含有硫氧化亚胺的氧化还原活性的噻吩基试剂的设计和合成。
• Cu-Mediated Thianthrenation and Phenoxathiination of Arylborons
  作者：Xiao-Yue Chen、Ya-Ning Li、Yichen Wu、Jiahui Bai、Yinlong Guo、Peng Wang

  DOI：10.1021/jacs.3c03413

  日期：2023.5.10

  via a novel Cu-mediated thianthrenation and phenoxathiination of commercially available arylborons with thianthrene and phenoxathiine, providing a series of aryl sulfonium salts in high efficiency. More importantly, by leveraging the sequential Ir-catalyzed C–H borylation and Cu-mediated thianthrenation of arylborons, the formal thianthrenation of arenes is also achieved. The Ir-catalyzed C–H borylation

  合成化学取得巨大成功的动力来自于开发用于碳-碳键和碳-杂原子键形成反应的新型反应性关键，这极大地改变了化学家构建分子的方法。在此，我们报告了芳基硫盐的现成合成，一种多功能的亲电关键，通过一种新型的铜介导的噻蒽化和市售芳基硼与噻蒽和酚硫噻吩的酚硫噻吩化反应，提供了一系列高效的芳基硫盐。更重要的是，通过利用连续的 Ir 催化的 C-H 硼酸化和 Cu 介导的芳基硼的噻蒽化，还实现了芳烃的正式噻蒽化。Ir 催化的无向芳烃的 C-H 硼酸化通常发生在空间位阻较小的位置，因此，与亲电子噻蒽化相比，为芳烃的噻蒽化提供了一种补充方法。该过程能够对一系列药物进行后期功能化，这可能会在工业和学术领域找到广泛的合成应用。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3650446A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  The present invention refers to a process for direct C-H functionalization, the reagents used in the process and the use thereof for the direct C-H functionalization as well as the so-obtained products.

  本发明涉及一种直接 C-H 功能化工艺、该工艺中使用的试剂、其在直接 C-H 功能化中的用途以及由此获得的产品。