tritylphosphonic acid | 4759-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tritylphosphonic acid
• 英文别名: triphenylmethylphosphonic acid
• CAS: 4759-28-8
• 化学式: C₁₉H₁₇O₃P
• 分子量: 324.316
• InChiKey: PBNUXBQPKDSKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 沸点：
  536.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tritylphosphonic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 三苯基氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Hatt, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 三氯化磷 作用下， 以50%的产率得到tritylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  三芳甲基膦酸及其酯的光解

  摘要：

  在碱性醇溶液中紫外线照射后，一些三芳基甲基膦酸发生 C-P 键断裂，得到三芳基甲烷和磷酸二氢烷基酯，而在酸性或中性醇溶液中，它们得到联芳基化合物。它们的二甲酯也产生联芳基和 [烷氧基（芳基）甲基]膦酸二甲酯，它们源自（二烷氧基膦基）芳基卡宾插入醇的 OH 键。卡宾是通过光-α,α-消除膦酸酯的两个芳基而产生的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.453

文献信息

• Photolysis of Diary Triphenylmethylphosphonates
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.63.1269

  日期：1990.4

  Synopsis. Upon UV irradiation in methanol,diaryl triphenylmethylphosponate underwent three types of elimination of two aryl groups to give biaryls: the first is an α,α-elimination of two phenyl groups from a triphenylmethyl group which leads to formation of the corresponding carbene intermidiate; the second is an elimination of two aryl groups from a diaryl ester group to afford biaryl; the third is an elimination of phenyl and aryl groups from both moieties to give arylbenzene.

  摘要。在甲醇中紫外线照射下，二芳基三苯甲基磷酸酯经历了三种类型的消除反应，去除两个芳基，形成了双芳烃：第一种是从三苯甲基基团中α,α-消除两苯基，导致相应的卡宾中间体的形成；第二种是从二芳基酯基团中消除两个芳基，以生成双芳烃；第三种是从两个部分消除苯基和芳基，生成芳基苯。
• Photolysis of triphenylmethylphosphonic acid and its dimethyl esters: a novel photochemical generation of dimethoxyphosphinyl(phenyl)carbene by α,α-elimination of phenyl groups
  作者：Shi Min、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1039/c39890000151

  日期：——

  Photolysis of triphenylmethylphosphonic acid and its dimethyl ester in ethanol gave biphenyl and a product derived from dimethoxyphosphinyl(phenyl)carbene.

  三苯甲基膦酸及其二甲酯在乙醇中的光解得到联苯和一种衍生自二甲氧基膦基（苯基）卡宾的产物。
• Di-, tri- and tetranuclear molecular vanadium phosphonates: a chloride encapsulated tetranuclear bowl
  作者：Dipankar Sahoo、Ramakirushnan Suriyanarayanan、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1039/c4dt00720d

  日期：——

  is held together by two bicapping tripodal phosphonate ligands. Replacement of the chelating 2,2′-bipyridine ligand with 3,5-dimethyl-1H-pyrazole, under the same reaction conditions, afforded a tetranuclear vanadium(V) complex [(VO)4(Ph3CPO3Me)4(μ-O)4}Cl]3,5-Me2PzH2}·3C7H8·H2O·CH3OH [6]. Remarkably 6 possesses a unique bowl-shaped structure encapsulating a chloride anion.

  钒（反应III）三氯化磷与叔-butylphosphonic酸（吨-BuPO 3 ħ 2）在1,10-菲咯啉/ 2,2'-联吡啶的存在下在室温下，得到两种双核双阳离子在乙腈辅助配体钒（IV）络合物[（VO）2（phen）2 t -BuPO 2（OH）} 2（OH 2）2 ]·2Cl [ 1 ]和[（VO）2（bipy）2 t -BuPO 2（OH）} 2（OH 2）2 ]·2Cl [ 2 ]。在另一方面，当反应在甲醇中进行，双核钒（V）配合物[（VO）2（联吡啶）2（μ 2 -O）2（吨-BuPO 3）2 ]·2CH 3 OH·分离出0.5CH 2 Cl 2 [ 3 ]。而1和2包含两个六元V 2 P 2个ø 4圈，3包含一个唯一的四元V 2 ö 2戒指。在相同的反应条件下，在甲醇中用三苯甲基膦酸（Ph 3 CPO 3 H 2）取代叔丁基膦酸会导致形成三羧酸钒（IV）络合物[（VO）3（phen）3（Ph
• 3d–4f Clusters with large spin ground states and SMM behaviour
  作者：Viswanathan Baskar、Kandasamy Gopal、Madeleine Helliwell、Floriana Tuna、Wolfgang Wernsdorfer、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/b927114g

  日期：——

  Three new Cu–Ln cage complexes bridged by phosphonates and acetates are reported; one—a Cu24Dy8 cage—is a new single molecule magnet (SMM).

  据报道，由膦酸盐和乙酸盐桥联的三种新的Cu-Ln笼状化合物中，有一种Cu24Dy8笼状化合物是一种新的单分子磁体（SMM）。
• Metal cages using a bulky phosphonate as a ligand
  作者：Viswanathan Baskar、Muralidharan Shanmugam、E. Carolina Sañudo、Maheswaran Shanmugam、David Collison、Eric J. L. McInnes、Qiang Wei、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/b613756c

  日期：——

  The synthesis, structure, magnetic and electronic properties of soluble transition metal phosphonate cages utilizing tritylphosphonic acid (TPA) as ligand are reported.

  本文报道了以三苯基膦酸（TPA）为配体的可溶性过渡金属膦酸笼的合成、结构、磁性和电子性质。