N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基苯磺酰胺 | 54879-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-(4-methoxybenzyl)-p-toluenesulfonamide；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
• CAS: 54879-64-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD01185517
• 分子量: 291.371
• InChiKey: GYYMAJFNINSNPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.6 °C
• 沸点：
  454.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基苯磺酰胺 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methyl-triflate-mediated dearylmethylation of N-(arylmethyl)carboxamides via the retro-Mannich reaction induced by electrophilic dearomatization/rearomatization in an aqueous medium at room temperature

  摘要：

  在无金属条件下，在水介质中通过亲电脱芳香化/重芳香化实现了N-(芳甲基)羧酰胺的去芳甲基化。

  DOI：

  10.1039/c9gc00176j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 七氧化二铼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  The direct reductive amination of electron-deficient amines with aldehydes: the unique reactivity of the Re2O7 catalyst

  摘要：

  首次实现了采用Re2O7催化剂和硅烷作为氢源，对Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-、Ar2PO-等电子不足的胺类保护基胺与醛的直接还原胺化反应。观察到优异的区域选择性单烃基化和化学选择性还原胺化。

  DOI：

  10.1039/c2cc33185c

文献信息

• Tris(acetylacetonato)rhodium(III)-Catalyzed α-Alkylation of Ketones, β-Alkylation of Secondary Alcohols and Alkylation of Amines with Primary Alcohols
  作者：Ponnam Satyanarayana、Ganapam Manohar Reddy、Hariharasharma Maheswaran、Mannepalli Lakshmi Kantam

  DOI：10.1002/adsc.201300061

  日期：2013.6.17

  The tris(acetylacetonato)rhodium(III) catalyst is shown to be a versatile catalyst in the presence of DABCO (1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane) as ligand for the α‐alkylation of ketones followed by transfer hydrogenation, for the one‐pot β‐alkylation of secondary alcohols with primary alcohols and for the alkylation of aromatic amines in the presence of an inorganic base in toluene.

  在DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）作为配体的α-烷基化酮，然后进行转移氢化的情况下，三（乙酰丙酮基）铑（III）催化剂是一种多功能催化剂。仲醇与伯醇的单锅β-烷基化反应，以及在甲苯中存在无机碱的情况下芳族胺的烷基化反应。
• Palladium-Catalyzed<i>N-</i>Alkylation of Amides and Amines with Alcohols Employing the Aerobic Relay Race Methodology
  作者：Xiaochun Yu、Lan Jiang、Qiang Li、Yuanyuan Xie、Qing Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201200462

  日期：2012.10

  reactions of amines/amides with alcohols in the past. By employing the aerobic relay race methodology with Pd‐catalyzed aerobic alcohol oxidation being a more effective protocol for alcohol activation, ligand‐free homogeneous palladiums are successfully used as active catalysts in the dehydrative N‐alkylation reactions, giving high yields and selectivities of the alkylated amides and amines. Mechanistic

  可能是因为均相钯催化剂不是典型的借用氢催化剂，因此配体在常规厌氧条件下不能有效活化催化剂，因此过去从未将其用于胺/酰胺与醇的N-烷基化反应中。通过采用好氧接力竞赛方法，并以Pd催化的好氧醇氧化作为更有效的醇活化方案，无配体的均相钯已成功地用作脱水N-烷基化反应中的活性催化剂，从而提供了高收率和高选择性的烷基化酰胺和胺。机理研究表明，该反应很可能是通过我们最近发现并提出的新型中继竞争机制进行的。
• Boron-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation of Arylamines and Arylamides with Benzylic Alcohols
  作者：Murali Mohan Guru、Pradip Ramdas Thorve、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02816

  日期：2020.1.17

  A sustainable boron-based catalytic approach for chemoselective N-alkylation of primary and secondary aromatic amines and amides with primary, secondary, and tertiary benzylic alcohols has been presented. The metal-free protocol operates at low catalyst loading, tolerates several functional groups, and generates H2O as the sole byproduct. Preliminary mechanistic studies were performed to demonstrate

  提出了一种可持续的基于硼的催化方法，用于伯，仲和叔苄醇对伯和仲芳族胺和酰胺的化学选择性N-烷基化。不含金属的方案在低催化剂负载下运行，可耐受多个官能团，并生成H2O作为唯一的副产物。进行了初步的机理研究，以证明硼催化剂在中间体二苄基醚的活化中的关键作用，并确定了决定速率的步骤。
• Electrochemical Synthesis of Allylamines via a Radical Trapping Sequence
  作者：Cao‐Cao Sun、Fei Lian、Kun Xu、Cheng‐Chu Zeng、Bao‐Guo Sun

  DOI：10.1002/adsc.201900537

  日期：2019.9.3

  oxidative addition of sulfonamides and imide to allyl sulfones was developed for the facile synthesis of synthetically useful allylamines. This method avoids the use of transition metal catalysts and additional bases, which are commonly used for the synthesis of allylamines. Moreover, cheap and easily available NaI was employed as the mediator without use of an external supporting electrolyte. Radical

  已开发了磺酰胺和酰亚胺向烯丙基砜的电化学氧化加成反应，以便于合成有用的烯丙基胺。该方法避免了通常用于烯丙基胺合成的过渡金属催化剂和其他碱的使用。而且，廉价且容易获得的NaI被用作介体而不使用外部支持电解质。自由基捕获实验表明，以氮为中心的自由基参与了这些转变。
• Solid phase synthesis of sulfonamides using a carbamate linker
  作者：B. Raju、Timothy P. Kogan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00652-7

  日期：1997.5

  A method for the synthesis of sulfonamides on a solid support by immobilizing amines through the nitrogen atom using a carbamate linkage is described.

  描述了一种通过使用氨基甲酸酯键使胺通过氮原子固定化而在固体载体上合成磺酰胺的方法。