N-(4-(diphenylamino)phenyl)acetamide | 4316-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-(diphenylamino)phenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(4-diphenylamino-anilide)；N.N-Diphenyl-N'-acetyl-p-phenylendiamin；Essigsaeure-(4-diphenylamino-anilid)；4-Acetamino-triphenylamin；4-N-Acetylamino-triphenylamin；N-[4-(N-phenylanilino)phenyl]acetamide
• CAS: 4316-77-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: BDFNMDFNKFCOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(diphenylamino)phenyl)acetamide 在 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 萘烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 N,N'-bis(p-(diphenylamino)phenyl)benzidine
  参考文献：
  名称：

  EP2589596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 乙醇 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 硝基苯 、 锌 作用下， 生成 N-(4-(diphenylamino)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gambarjan, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru-Catalyzed Dehydrogenative C−O Bond Formation with Anilines and Phenols
  作者：Christophe Heitz、Alexander W. Jones、Bünyamin S. Oezkaya、Christina L. Bub、Marie-Laure Louillat-Habermeyer、Victoria Wagner、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/chem.201604764

  日期：2016.12.12

  The Ru catalyzed cross‐dehydrogenative C−O bond formation between anilines and phenols is described and discussed. The exclusive C−O versus C−N bond‐formation selectivity, moreover in the absence of chelating–assisting directing groups and while leaving the N−H position untouched, is a remarkable feature of this metal‐catalyzed radical cross‐dehydrogenative coupling.

  描述和讨论了Ru催化苯胺和苯酚之间的交叉脱氢C-O键的形成。这种金属催化的自由基交叉脱氢偶联反应的显着特征是，独有的C-O与C-N键形成选择性，此外，在没有螯合-辅助导向基团的情况下，而在保持N-H位置不变的情况下。
• Herz, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2537
  作者：Herz

  DOI：——

  日期：——
• Haeussermann, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2764
  作者：Haeussermann

  DOI：——

  日期：——
• EP2589596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gambarjan, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3510
  作者：Gambarjan

  DOI：——

  日期：——