methyl-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzamido)butanoate | 726174-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzamido)butanoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}butanoate；methyl 3-methyl-2-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]butanoate
• CAS: 726174-57-8
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 303.281
• InChiKey: IZPIKZGZWCGUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzamido)butanoate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以ethyl acetate to afford 4-Isopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4H-oxazol-5-one as a colorless oil which的产率得到N-p-trifluoromethylbenzoyl valine azlactone
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic derivatives as PPAR modulators

  摘要：

  本发明涉及一种通过使用结构式（I）化合物调节过氧化物酶体增殖激活受体进行治疗的方法。I中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为对治疗和预防综合征X、H型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化和与综合征X和心血管疾病相关的其他疾病有效。

  公开号：

  US07528160B2
• 作为产物：
  描述：

  D,L-valine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl-3-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  C-5'-取代的金鸡纳生物碱衍生物通过硫解催化首次高度对映选择性动态动力学拆分吖内酯

  摘要：

  首次实现了硫解对吖内酯的高度对映选择性动态动力学拆分 (DKR)。尽管母体生物碱奎宁和已知的 C-5'-尿素衍生物都不能有效地促进反应，但证明了一类新的 C-5'-羟基化催化剂能够催化一系列衍生自无支链和无支链的吖内酯的 DKR。 ，以前具有挑战性的 84-92% ee 的支链氨基酸，包括合成富含对映体的 N 保护硫酯的例子，该硫酯来源于从默奇森陨石中分离的外星氨基酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300451

文献信息

• Peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20050107449A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I. (Formula I); wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkenyl, aryl (C 0 -C 4 ) alkyl, aryloxy (C 0 -C 4 ) alkyl, arylthio (C 0 -C 4 ) alkyl, and further wherein when R5 is alkyl, R5 can optionally combine with W to form a 6 membered cycloheteroalkyl ring that is fused with the oxazole or thiazole ring to which the R5 group is attached; (b) R9 is selected from the group consisting of C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkenyl, and arylC 0 -C 3 alkyl. (c) T 1 is selected from the group consisting of C and N, (d) W is selected from the group consisting of CH 2 , C(O)N(R21), N(R21), N(R21)CH 2 , O, OCH 2 , S, and SO 2 ; and (e) X is selected from the group consisting of C, CH 2 C, and CCH 2

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐，式I（式I）; 其中：（a）R5选自由（C1-C6）烷基，（C1-C6）烯基，芳基（C0-C4）烷基，芳氧基（C0-C4）烷基，芳硫基（C0-C4）烷基组成的群体，此外，当R5为烷基时，R5可以选择性地与W结合，形成与R5基固定的噁唑或噻唑环融合的6元环杂环烷基环; （b）R9选自由C1-C5烷基，C1-C5烯基和芳基C0-C3烷基组成的群体；（c）T1选自由C和N组成的群体；（d）W选自由CH2，C（O）N（R21），N（R21），N（R21）CH2，O，OCH2，S和SO2组成的群体；（e）X选自由C，CH2C和CCH2组成的群体。
• Indole derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060166983A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in (I) are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过使用结构式(I)的化合物调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。式(I)中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为对治疗和预防X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化以及其他与X综合症和心血管疾病有关的疾病有效。
• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1480640B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7153878B2
  申请人：——

  公开号：US7153878B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7528160B2
  申请人：——

  公开号：US7528160B2

  公开（公告）日：2009-05-05