methyl (1R,6S)-6-(cyanomethyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate | 78647-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,6S)-6-(cyanomethyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl trans-6-cyanomethyl-3-cyclohexenecarboxylate
• CAS: 78647-12-8；80365-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NMQSILJUHALSHQ-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,6S)-6-(cyanomethyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到trans-6-cyanomethyl-3-cyclohexenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2类似物的合成—2：（±）-硫代血栓烷A 2

  摘要：

  （±）-11A-methano- 9,11- thiathromboxane A的总合成2（1），血栓素A的硫类似物2中描述

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88649-x
• 作为产物：
  描述：

  富马醛酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 methyl (1R,6S)-6-(cyanomethyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2类似物的合成—2：（±）-硫代血栓烷A 2

  摘要：

  （±）-11A-methano- 9,11- thiathromboxane A的总合成2（1），血栓素A的硫类似物2中描述

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88649-x

文献信息

• Synthesis of thromboxane A2 analog DL-(9,11), (11,12)-dideoxa-(9,11)-epithio-(11,12)-methylene-thromboxane A2
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90315-6

  日期：1981.1

  A synthesis of the thromboxane A2 analog, -(9,11), (11,12)-dideoxa-(9,11)-epithio-(11,12)-methylene-thromboxane A2 is described.

  描述了血栓烷A 2类似物-（9,11），（11,12）-二甲氧杂-（9,11）-乙硫基-（11,12）-亚甲基-血栓烷A 2的合成。