(RS)-N-acetyl valine ethyl ester | 56430-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-N-acetyl valine ethyl ester
• 英文别名: N-acetyl-DL-valine ethyl ester；N-acetyl-DL-valine ethyl ester；N-Acetyl-DL-valin-aethylester；N-Acetyl-valin-aethylester；ethyl N-acetyl-valinate；N-Acetyl-D,L-valin-ethylester；ethyl 2-acetamido-3-methylbutanoate
• CAS: 56430-36-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD23713736
• 分子量: 187.239
• InChiKey: OYXHZNQUSFULPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-acetyl valine ethyl ester 在 sodium 、 正丁醇 作用下， 生成 DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  89.一些旋光胺和氨基酸的立体化学关系。第一部分。缬氨酸的配置

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000410
• 作为产物：
  描述：

  D,L-Val-OMe 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 (RS)-N-acetyl valine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  面包酵母的对映体选择性水解-II：正乙酰基氨基酸的酯1

  摘要：

  DN-乙酰基氨基酸酯是通过使用发酵酵母通过其外消旋物的对映体选择性水解而获得的。有证据表明蛋白酶是所涉及的酶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90011-0

文献信息

• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• INDOLINE SCAFFOLD SHP-2 INHIBITORS AND CANCER TREATMENT METHOD
  申请人：Wu Jie

  公开号：US20110190315A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The subject invention concerns methods and compounds for inhibiting Shp2. In one embodiment, a compound of the invention has a chemical structure as shown in formula I or II: wherein X, Y, and Z are independently N or S; R 1 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl, any of which can be optionally substituted with one or more of halogen; alkyl; heteroalkyl; —COOH; —C(R 3 ) 3 , wherein R 3 can independently be any of —H or halogen; or —OR 4 , wherein R 4 can be any of H, alkyl, or heteroalkyl; R 2 is alkyl, alkylcarbonyl, heteroalkylcarbonyl, aryl, arylcarbonyl, heterocycloalkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, or —C(O)NR 6 R 7 , any of which can be optionally substituted with one or more of halogen; alkyl; heteroalkyl; carbonyl; —OR 4 , wherein R 4 can be —H, alkyl, or heteroalkyl; —OH; —C(R 3 ) 3 , wherein R 3 can independently be any of —H or halogen; aryl, which can be substituted with one or more of halogen or —OR 4 ; heterocycloalkyl; or —C(O)OR 5 , wherein R 5 can be —H or alkyl; R 6 and R 7 are independently —H, alkyl, heteroalkyl, aryl, or heteroaryl; and R′ is H or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  本发明涉及用于抑制Shp2的方法和化合物。在一种实施例中，本发明的化合物具有如公式I或II所示的化学结构：其中X，Y和Z分别是N或S；R1是环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，其中任何一个可以选择性地被一个或多个卤素；烷基；杂烷基；-COOH；-C（R3）3，其中R3可以独立地是-H或卤素；或-OR4，其中R4可以是H，烷基或杂烷基；R2是烷基，烷基羰基，杂烷基羰基，芳基，芳基羰基，杂环烷基羰基，环烷基羰基或-C（O）NR6R7，其中任何一个可以选择性地被一个或多个卤素；烷基；杂烷基；羰基；-OR4，其中R4可以是-H，烷基或杂烷基；-OH；-C（R3）3，其中R3可以独立地是-H或卤素；芳基，可以被一个或多个卤素或-OR4取代；杂环烷基；或-C（O）OR5，其中R5可以是-H或烷基；R6和R7独立地是-H，烷基，杂烷基，芳基或杂芳基；R'是H或烷基；或其药学上可接受的盐或水合物。
• Non-covalent immobilization of homogeneous cationic chiral rhodium–phosphine catalysts on silica surfaces
  作者：Francis M. de Rege、David K. Morita、Kevin C. Ott、William Tumas、Richard D. Broene

  DOI：10.1039/b003354p

  日期：——

  Non-covalent immobilization of [(R,R)-Me-(DuPHOS)Rh(COD)]OTf by interaction of the triflate counter ion with surface silanols of silica supports leads to an active, stable, enantioselective, asymmetric hydrogenation catalyst.

  通过三酸盐反离子与二氧化硅载体表面硅烷醇的相互作用，非共价固定了[(R,R)-Me-(DuPHOS)Rh(COD)]OTf，从而产生了一种活性、稳定、对映选择性的不对称氢化催化剂。
• Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 210
  作者：Karrer et al.

  DOI：——

  日期：——