乙酰胺,N-(1,1-二甲基丙基)- | 15501-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰胺,N-(1,1-二甲基丙基)-
• 英文名称: N-(1,1-dimethylpropyl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetamido-2-methylbutan；Acetamide, N-(1,1-dimethylpropyl)-；N-(2-methylbutan-2-yl)acetamide
• CAS: 15501-38-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD01099036
• 分子量: 129.202
• InChiKey: JILGKFHZMMAZLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  209.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N-(1,1-二甲基丙基)- 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 叔戊基胺
  参考文献：
  名称：

  Khorlin,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1708 - 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 乙酰胺,N-(1,1-二甲基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis of Nitrilium Salts from Nitriles and Chloroformates

  摘要：

  腈类化合物与甲基或乙基氯甲酸酯（2a,b）以及五氯化锑反应，能够高产率地生成N-甲基或N-乙基的腈镨六氯锑酸盐3和4。在与丁基氯甲酸酯（2c）反应时，生成N-(1-甲基丙基)腈镨盐6。这些产物源自于2-丁基碳正离子，该正离子在腈的烷基化之前形成。异丁基氯甲酸酯（2d）、(2-叔丁基环己基)氯甲酸酯（2e）、薄荷基氯甲酸酯（2f）、2,2-二甲基丙基氯甲酸酯（2g）以及3-甲基丁基氯甲酸酯（2h）与腈反应，生成N-叔烷基腈镨盐11、13、15、19，这些盐通过水解转化为酰胺而得到表征。苯基氯甲酸酯（2i）与苯甲腈以1:2的比例反应，生成2-苯氧基-1,3,5-恶二嗪镨盐21。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25876

文献信息

• Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of 2-chloroacetophenone derivatives with olefins in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
  作者：Seung-Hun Oh、Kunio Tamura、Tadashi Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81185-6

  日期：1992.1

  UV-irradiation of 2-chloroacetophenones and olefins in the presence of silver triflate affords naphthalenone derivatives with high regio and stereoselectivity and chemical yields. A possible mechanism is proposed.

  在三氟甲磺酸银的存在下对2-氯苯乙酮和烯烃进行紫外线照射，可以提供具有高区域和立体选择性以及化学收率的萘酮衍生物。提出了一种可能的机制。
• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• Ritter Reactions in Flow
  作者：Logan Audiger、Kevin Watts、Simon C. Elmore、Richard I. Robinson、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/cssc.201100372

  日期：2012.2.13

  Flow me a Ritter: Ritter reactions are performed in a simple microreactor setup using tert‐butylacetate as versatile carbocation source. The protocol avoids the handling of large amounts of hot concentrated sulfuric acid as low concentrations are optimal for rapid access tert‐butyl‐ or diphenylmethyl‐protected amides.

  为我提供Ritter： Ritter反应是在简单的微反应器中进行的，使用乙酸叔丁酯作为通用碳正离子源。该协议避免了处理大量热浓硫酸，因为低浓度最适合快速获得叔丁基或二苯甲基保护的酰胺。
• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。
• Indium-Triflate-Catalyzed Ritter Reaction in Liquid Sulfur Dioxide
  作者：Daniels Posevins、Krista Suta、Māris Turks

  DOI：10.1002/ejoc.201600013

  日期：2016.3

  as a reaction solvent facilitates the Ritter reaction between alcohols and nitriles. In(OTf)3 was found to be a viable catalyst for this transformation. The newly developed catalytic conditions for the Ritter reaction were successfully applied to the synthesis of various amides, which were formed in good to excellent yields. The catalytic activation of secondary alcohols for Ritter reactions in liquid

  使用液体二氧化硫作为反应溶剂促进了醇和腈之间的 Ritter 反应。In(OTf)3 被发现是这种转化的可行催化剂。新开发的 Ritter 反应催化条件已成功应用于各种酰胺的合成，并以良好到极好的收率形成。还发现仲醇在液体二氧化硫中对 Ritter 反应的催化活化是有效的。