(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl (4-nitrophenyl) carbonate | 1160640-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: p-nitrophenyl fumagill-6-yl carbonate；TSPO ligand-2；[(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1160640-95-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₈
• 分子量: 447.485
• InChiKey: APRLZHSZVREOFG-HUCDYXQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

TSPO配体-2是AUTAC1的配体。AUTAC1由对氟苄基鸟苷（FBnG）和延胡索酸酯部分组成，能够沉默HeLa细胞中的内源性MeTAP2。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl (4-nitrophenyl) carbonate 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-((((((3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2S,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl)oxy)carbonyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE

  摘要：

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。

  公开号：

  WO2019118612A1
• 作为产物：
  描述：

  阿帕替尼 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXASPIRO [2.5] OCTANE DERIVATIVES AND ANALOGS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXASPIRO[2.5]OCTANE ET ANALOGUES

  摘要：

  这项发明提供了氧杂螺[2.5]辛烷衍生物和类似物，其制备方法，中间体，药物组合物以及在治疗各种疾病和状况中的用途，例如超重和肥胖。

  公开号：

  WO2012122264A1

文献信息

• [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2018031877A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。
• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2017027684A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• Carbamate Analogues of Fumagillin as Potent, Targeted Inhibitors of Methionine Aminopeptidase-2
  作者：Christopher C. Arico-Muendel、Dennis R. Benjamin、Teresa M. Caiazzo、Paolo A. Centrella、Brooke D. Contonio、Charles M. Cook、Elisabeth G. Doyle、Gerhard Hannig、Matthew T. Labenski、Lily L. Searle、Kenneth Lind、Barry A. Morgan、Gary Olson、Christopher L. Paradise、Christopher Self、Steven R. Skinner、Barbara Sluboski、Jennifer L. Svendsen、Charles D. Thompson、William Westlin、Kerry F. White

  DOI：10.1021/jm901260k

  日期：2009.12.24

  approach to antiangiogenic therapy. We describe the synthesis and activity of fumagillin analogues that address the pharmacokinetic and safety liabilities of earlier candidates in this compound class. Two-step elaboration of fumagillol with amines yielded a diverse series of carbamates at C6 of the cyclohexane spiroepoxide. The most potent of these compounds exhibited subnanomolar inhibition of cell

  抑制蛋氨酸氨基肽酶2（MetAP2）代表一种抗血管生成治疗的新方法。我们描述了烟曲霉素类似物的合成和活性，解决了该化合物类别中较早候选药物的药代动力学和安全性问题。烟曲霉酚与胺的两步精制在环己烷螺环氧化物的C6处产生了一系列氨基甲酸酯。这些化合物中最有效的化合物在HUVEC和BAEC分析中表现出对细胞增殖的亚纳摩尔抑制作用。尽管在此位置可以耐受多种功能，但α-三取代胺的抑制活性显着降低，可以通过基于已知的烟曲霉素-MetAP2晶体结构进行建模来使其合理化。这些研究得出的先导化合物（3 R，4S，5 S，6 R）-5-甲氧基-4-（（2 R，3 R）-2-甲基-3-（3-甲基丁-2-烯基）环氧乙烷-2-基）-1-氧杂螺[ 2.5] octan-6-基（R）-1-氨基-3-甲基-1-氧丁烷-2-基氨基甲酸酯（PPI-2458）相对于较早的临床候选药物TNP-470表现出改善的药代动力学特征，并
• POLYMER-CONJUGATED METAP2 INHIBITORS, AND THERAPEUTIC METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SynDevRx, Inc.

  公开号：US20170258925A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  One aspect of the invention provides polymer conjugated MetAP2 inhibitors. While not being bound by any particular theory, it is believed that coupling the MetAP2 inhibitory core via the linkers described herein provides compounds with superior efficacy to the parent small molecules and superior pharmacokinetic profiles. In one aspect of the invention, the polymer conjugated MetAP2 inhibitors are useful in methods of treating disease, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a polymer conjugated MetAP2 inhibitor.

  该发明的一个方面提供了聚合物结合的MetAP2抑制剂。尽管不受任何特定理论的约束，但人们认为通过本文所描述的连接剂将MetAP2抑制核心耦合起来，可以提供比母体小分子更有效的化合物，并具有更优越的药代动力学特性。在该发明的一个方面中，聚合物结合的MetAP2抑制剂可用于治疗疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的聚合物结合的MetAP2抑制剂。