methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(2-propenyl)-α-D-allopyranose | 102538-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(2-propenyl)-α-D-allopyranose
• CAS: 102538-28-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: YULYAVFVSXIUKW-KFWWJZLASA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(2-propenyl)-α-D-allopyranose 在 盐酸 、 二甲基硫 、 Celite 、 臭氧 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 美伐他汀
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent total synthesis of (+)-compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a016
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 sodium chloride 、 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(2-propenyl)-α-D-allopyranose
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent total synthesis of (+)-compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a016