(R)-7-[4-(3-dimethylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide | 1215384-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-7-[4-(3-dimethylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-7-[[4-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl]piperazin-1-yl]methyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 1215384-46-5
• 化学式: C₃₄H₄₉N₇O₅S
• 分子量: 667.873
• InChiKey: LQXIRQYRMCIBAC-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-1-methyl-1H-indole-7-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (R)-7-[4-(3-dimethylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid (5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20110269737A1

文献信息

• 7-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-1H-INDOL-2-CARBONSÄURE (PHENYL) -AMIDDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS P38 MAP-KINASE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2323980B1

  公开（公告）日：2012-02-29