(R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid isopropyl ester | 69863-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (2R)-2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 69863-42-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: GJJLNXZGOBJOFF-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid isopropyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-((S)-2-Amino-3-carboxy-propionylamino)-3-methyl-butyric acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成甜味剂。3.来自L-和D-烷基甘氨酸的天冬氨酰二肽酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a014
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-azido-3-methylbutanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用含血红素的新型聚合物负载试剂进行烷基卤的亲核取代反应

  摘要：

  通过悬浮共聚反应合成了一种由氯化血红素、二乙烯基苯和2-甲基-5-乙烯基吡啶组成的新型高分子试剂。伯、仲和叔烷基卤与氯化血红素共聚物与氰化物、叠氮化物和硫氰酸根离子的取代反应得到了令人满意的产率。根据立体化学研究，该反应机理被揭示为 SNi 型。氯化血红素共聚物不仅是具有功能性的聚合物负载试剂，而且还用于将产物与反应混合物分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2562

文献信息

• Imidazolothiazole compounds for the treatment of disease
  申请人：Bhagwat Shripad

  公开号：US20070232604A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  提供了用于调节受体激酶活性以及用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物、组合物和方法。
• Stable Nitrogen Isotope Analysis of Amino Acid Enantiomers by Gas Chromatography/Combustion/Isotope Ratio Mass Spectrometry
  作者：Stephen A. Macko、Maria E. Uhle、Michael H. Engel、Vladimir Andrusevich

  DOI：10.1021/ac960956l

  日期：1997.3.1

  analysis. Following hydrolysis and derivatization, single-component isotope analysis is accomplished on nanomole quantities of each of the stereoisomers of an amino acid, utilizing the effluent stream of gas chromatographic separation. Nitrogen isotope fractionation is minimal during acylation of the amino acid, with no additional nitrogen being added stoichiometrically to the derivative. Thus, the isotopic

  提出了通过使用气相色谱/燃烧/同位素比质谱法（GC / C / IRMS）分析单个氨基酸立体异构体的稳定氮同位素组成的方法。单个氨基酸或其对映异构体的氮同位素组成可能不需要常规稳定同位素分析所需的劳动强度大且耗时的制备规模的色谱程序。在水解和衍生化之后，利用气相色谱分离的流出物流，对纳摩尔量的每种氨基酸立体异构体进行单组分同位素分析。在氨基酸酰化过程中，氮同位素的分馏极少，没有化学计量地将额外的氮添加到衍生物中。因此，衍生物中氮的同位素组成与原始化合物相同。通过常规同位素比质谱法（IRMS）和GC / C / IRMS对11个氨基酸及其三氟乙酰基（TFA）/异丙基（IP）酯衍生物进行了重复的稳定氮同位素分析，结果表明，气相色谱程序可高度重现（标准偏差通常为每千分之0.3-0.4），而氨基酸与其TFA / IP衍生物之间的同位素差异通常小于每千分之0.5。
• Ketoprofen-Based Ionic Liquids: Synthesis and Interactions with Bovine Serum Albumin
  作者：Paula Ossowicz、Proletina Kardaleva、Maya Guncheva、Joanna Klebeko、Ewelina Świątek、Ewa Janus、Denitsa Yancheva、Ivan Angelov

  DOI：10.3390/molecules25010090

  日期：——

  administration could be suggested as compared to the classical drug. Here, we report for the first time the synthesis and detailed characterization of a series of ILs containing a cation amino acid esters and anion ketoprofen (KETO-ILs). The affinity and the binding mode of the KETO-ILs to bovine serum albumin (BSA) were assessed using fluorescence spectroscopy. All compounds bind in a distance not longer than

  开发基于活性药物成分 (API-IL) 的离子液体可能解决固体和/或疏水性药物的一些问题，例如溶解度和生物利用度低、多态性和替代给药途径等问题。到经典药物。在这里，我们首次报告了一系列含有阳离子氨基酸酯和阴离子酮洛芬 (KETO-ILs) 的 ILs 的合成和详细表征。使用荧光光谱评估 KETO-ILs 对牛血清白蛋白 (BSA) 的亲和力和结合模式。所有化合物与 BSA 荧光团的结合距离不超过 6.14 nm。估计的结合常数 (KA) 为 105 L mol-1，这表明药物或 IL-BSA 相互作用很强。对于酮洛芬-BSA 系统，可以清楚地看到含有 l-LeuOEt、l-ValOBu 和 l-ValOEt 阳离子的 ILs 对 BSA 的亲和力更强。傅里叶变换红外光谱实验表明，所有研究的化合物在结合后都会诱导蛋白质分子的重排，这与 BSA 荧光猝灭和 BSA 与药物之间形成复合物的静态机
• IMIDAZOLOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Bhagwat Shripad

  公开号：US20120129850A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节受体激酶的活性，并用于治疗、预防或减轻由受体激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。
• METHOD OF USING IMIDAZOLOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Bhagwat Shripad

  公开号：US20100298313A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于调节受体激酶的活性，并用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。