2-碘-5-甲基苯甲酰胺 | 309253-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-5-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-iodo-5-methylbenzamide
• CAS: 309253-36-9
• 化学式: C₈H₈INO
• mdl: MFCD00208338
• 分子量: 261.062
• InChiKey: QHNNDPKSKWFGRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-5-甲基苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 hexadecyl-2-iodo-5-methylbenzoyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种脂肪酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及脂肪酶抑制剂2‑十六烷氧基‑6‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮的制备方法，本发明通过中间体十六烷基‑2‑卤代‑5‑甲基‑苯甲酰基氨基甲酸酯式(Ⅱ)，在催化剂作用下，通过N‑酰基‑2‑卤代苯酰胺环合‑重排反应制备1‑(2‑卤代苯基)‑1,3‑二酮，通过酰亚胺中‑NH与卤素脱卤化氢先形成内酰胺四元环，然后经C‑N重排反应形成苯并噁嗪‑4‑酮结构。本发明具有产品纯度高、工艺简单易行和安全，适合工业化生产要求的特点。

  公开号：

  CN105439974B
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-5-methylbenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-碘-5-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可磁循环使用的铜改性GO / Fe3O4催化剂，用于高效合成喹唑啉酮

  摘要：

  摘要以可磁循环GO / Fe 3 O 4 -CuI为催化剂，通过卤化物苯甲酰胺与氨基酸的缩合反应，有效合成了一系列生物活性喹唑啉酮。通过简单的化学方法制备了磁性GO / Fe 3 O 4 -CuI，并通过FTIR，粉末XRD和SEM对其进行了表征。这种多相铜催化剂可以很容易地通过外部永磁体从反应混合物中分离出来，并且可以在没有任何明显活性降低的情况下重复使用，这表明其可作为可重复使用的有前途的喹唑啉酮合成催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.01.055

文献信息

• PPh3/I2/HCOOH: An efficient CO source for the synthesis of phthalimides
  作者：Yingying Wang、Yang Zhou、Min Lei、Jinjun Hou、Qinghao Jin、Dean Guo、Wanying Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.023

  日期：2019.3

  A straightforward and general method has been developed for the synthesis of phthalimide derivatives from 2-iodobenzamides and PPh3/I2/HCOOH in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2. The reaction results demonstrate that PPh3/I2/HCOOH is a facile, efficient and safe CO source. The whole process is carried out in toluene at 80 °C and furnishes the desired products in good to excellent yields

  已经开发了一种简单且通用的方法，用于在催化量的Pd（OAc）2存在下由2-碘联苯甲酰胺和PPh 3 / I 2 / HCOOH合成邻苯二甲酰亚胺衍生物。反应结果表明，PPh 3 / I 2 / HCOOH是一种简便，高效，安全的CO源。整个过程在80°C的甲苯中进行，并以优异的产率提供了所需的产品。
• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• Novel aryl fructose-1,6-Bisphosphatase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20020040014A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Novel FBPase inhibitors of the formula I 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新型的FBPase抑制剂I1式样对于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病非常有用。
• Imido transfer of sulfonylimino-λ3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-λ3-iodanes
  作者：Masahito Ochiai、Aiko Nakano、Akira Yoshimura、Kazunori Miyamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1039/b818489e

  日期：——

  Sulfonylimino-λ3-bromane functions as a reactive nitrenoid, because of the hyperleaving group ability of aryl-λ3-bromanyl groups, and undergoes transimidations to iodobenzenes at room temperature under metal-free conditions probably via an SN2-type nitrenoid transition state, yielding sulfonylimino-λ3-iodanes.

  由于芳基-δ "3-溴烷基具有超离基能力，因此磺酰亚胺-δ "3-溴烷具有活性亚硝基的功能，在室温无金属条件下，可能通过 SN2 型亚硝基转变态，磺酰亚胺-δ "3-碘苯发生反亚胺化反应，生成磺酰亚胺-δ "3-碘烷。
• Direct Difluorination–Hydroxylation, Trifluorination, and C(sp²)–H Fluorination of Enamides
  作者：Socrates B. Munoz、Vinayak Krishnamurti、Pablo Barrio、Thomas Mathew、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03994

  日期：2018.2.16

  A direct double functionalization involving both difluorination and hydroxylation of enamides is reported. With the appropriate combination of an electrophilic fluorinating reagent and H2O, the most convenient and ecofriendly hydroxylating agent, the preparation of 3-(difluoroalkyl)-3-hydroxyisoindolin-1-ones was achieved under basic or Brønsted acidic conditions. Suitable conditions for trifluorination

  报道了直接二官能团涉及酰胺的二氟化和羟基化。通过将亲电氟化试剂和最便捷，最环保的羟基化试剂H 2 O适当组合，可以在碱性或布朗斯台德酸性条件下制备3-（二氟烷基）-3-羟基异吲哚啉-1-酮。还确定了三氟化以及C（sp 2）–H氟化的合适条件。还证明了所获得的宝石-二氟化产物的随后不对称官能化。