2-(2-苄亚基肼基)苯甲酸 | 4036-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-苄亚基肼基)苯甲酸
• 英文名称: 2-[(2E)-2-benzylidenehydrazino]benzoic acid
• 英文别名: 2-(N'-benzylidene-hydrazino)-benzoic acid；(E)-2-(2-Benzylidenehydrazinyl)benzoic acid；2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]benzoic acid
• CAS: 4036-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: JWHPRNIQGLRBPH-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苄亚基肼基)苯甲酸 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 1-(benzylideneamino)-3-(1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxyquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: synthesis and structure–activity relationships of N-1-heteroalkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazines

  摘要：

  N-1-Alkylamino and N-1-alkyloxy-4-hydroxyquinolon-3-yl benzothiadiazines were synthesized and evaluated as inhibitors of genotype 1 HCV polymerase. The N-1-alkyloxy derivatives were not potent inhibitors, however N-1-alkylamino derivatives displayed comparable potency to carbon analogs. Analogs with aliphatic substituents were significantly more potent than those with benzylic substituents against genotype la polymerase. The most potent inhibitors contained small alkyl or carbocyclic substituents and exhibited IC50's of 50-100 and 200-400 nM against genotype 1 b and 1 a HCV polymerase, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.071
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 苯甲醛 作用下， 生成 2-(2-苄亚基肼基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1

文献信息

• [EN] USE OF DYNAMIC MIXTURES FOR A CONTROLLED RELEASE OF FRAGRANCES<br/>[FR] UTILISATION DE MELANGES DYNAMIQUES POUR LIBERATION CONTROLEE DE FRAGRANCES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2006016248A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to a delivery system in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one hydrazine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide and/or fungicide aldehyde or ketone. The invention's mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner said aldehyde or ketone in the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of said dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's mixtures.

  本发明涉及一种交互反应得到的动态混合物形式的递送系统，所述动态混合物是通过在水的存在下，将至少一种肼衍生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂和/或杀菌醛或酮一起反应而获得的。本发明的混合物能够在周围环境中以受控和持久的方式释放所述的醛或酮。此外，本发明还涉及将所述动态混合物用作香料成分，以及包含本发明混合物的香水组合物或香水制品的用途。
• Synthesis and spectral properties of some bis-substituted formazans
  作者：Habibe Tezcan

  DOI：10.1016/j.saa.2007.05.061

  日期：2008.3

  group at the o-, m-, p-positions of the 3-phenyl ring were synthesized. The structures of the formazans were confirmed by elemental analyses, GC-mass, IR, (1)H NMR, UV-vis spectra. Their absorption properties were investigated. It was seen that lambda(max) values shifted towards shorter wave lengths by 130nm in CSPF relative to 1,3,5-triphenylformazan (TPF) due to the fact that the structure of CSPF contained

  新型的1,4-双-[3,3'-苯基-5,5'-（邻羧基苯基）-甲醛--1-基]-苯-邻磺酸及其衍生物在邻位含有OH基合成了3-苯环的m-，p-位。甲maz的结构通过元素分析，GC质谱，IR，（1）H NMR，UV-可见光谱确认。研究了它们的吸收性能。可以看到，相对于1,3,5-三苯基甲酰胺（TPF），CSPF中的lambda（max）值向较短波长移动了130nm，这是因为CSPF的结构包含吸电子的COOH和SO（3）H基团（变色效应）。通过将OH基团结合到CSPF的3-苯环上，观察到与OH基团的给电子作用相应的小的红移效应。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20080214528A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I): where R 1 is cyclobutyl—N(R a )-, n is 1, 2, 3 or 4, and at least one R 5 is R a SO 2 N(R j )alkyl-, In a non-limiting example, a compound of the present invention is N-[(3-1-[(cyclobutyl)amino])-4-hydroxy -2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methyl]methane-sulfonamide. The present invention also features compositions comprising the compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and methods of using the same to treat or prevent HCV infection.

  本发明提供了具有以下式子（I）的HCV聚合酶抑制化合物：其中R1是环丁基-N（Ra）-，n为1、2、3或4，至少一个R5是RaSO2N（Rj）烷基-。在非限制性的例子中，本发明的化合物是N-[(3-1-[(环丁基)氨基])-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢-喹啉-3-基}-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-7-基)甲基]甲磺酰胺。本发明还涉及包含本发明的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的组合物，以及使用它们治疗或预防HCV感染的方法。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20100120753A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I): where R 1 is cyclobutyl-N(R a )—, n is 1, 2, 3 or 4, and at least one R 5 is R a SO 2 N(R j )alkyl-. In a non-limiting example, a compound of the present invention is N-[(3-1-[(cyclobutyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methyl]methane-sulfonamide. The present invention also features compositions comprising the compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and methods of using the same to treat or prevent HCV infection.

  本发明提供了具有以下式子(I)的HCV聚合酶抑制剂化合物：其中R1为环丁基-N(Ra)-，n为1、2、3或4，至少一个R5为RaSO2N(Rj)烷基-。在一个非限定性的例子中，本发明的一种化合物是N-[(3-1-[(环丁基)氨基]-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基}-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-7-基)甲基]甲磺酰胺。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的组合物，以及使用它们来治疗或预防HCV感染的方法。
• WO2008/11337
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图