phenyl N-(4-chlorophenyl)carbamate | 50882-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl (4-chlorophenyl)carbamate；p-chloro-N-phenoxycarbonylaniline
• CAS: 50882-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00018566
• 分子量: 247.681
• InChiKey: ZHHRCXDYWBPEDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  343.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(4-chlorophenyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以94.2%的产率得到4-(4-氯苯基)-氨基脲
  参考文献：
  名称：

  具有缩氨基脲支架作为选择性 c-Met 抑制剂的 4-苯氧基-6,7-二取代喹啉的合成和生物学评价

  摘要：

  制备了带有无环缩氨基脲的新型喹啉衍生物，并确定了它们的化学结构和相对立体化学。在体外评估了所有合成化合物的 c-Met 激酶抑制活性和对细胞系 HT-29、MKN-45 和 MDA-MB-231 的细胞毒性。针对 A549 细胞进一步评估了几种有效化合物。大多数化合物显示出中等至极好的活性，结构-活性关系研究确定了最有希望的化合物 35 作为选择性 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 = 4.3 nM)。与 foretinib 相比，化合物 35 在体外对 HT-29 和 A549 细胞的细胞毒性分别增加了 3.5 倍和 18.8 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300087
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 LiLa(NⁱPr₂)₄(THF) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 phenyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  四(二异丙基氨基)稀土金属-锂双金属配合物催化芳香硝基化合物的脱氧硼氢化反应

  摘要：

  四（二异丙基氨基）稀土金属-锂双金属配合物 LiRE(N i Pr 2 ) 4 (THF) 催化 HBPin 还原硝基化合物的第一个实例（RE = La、Nd、Sm、Gd 和 Y） ）被披露。一系列芳香硝基化合物被高产率（高达 99%）还原为N-硼基胺。以连续一锅法得到N-硼基胺的衍生物——酰胺类和氨基甲酸酯类。此外，还进行了硝基化合物脱氧硼氢化反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01905

文献信息

• Highly Regioselective Carbamoylation of Electron-Deficient Nitrogen Heteroarenes with Hydrazinecarboxamides
  作者：Zeng-Yang He、Chao-Fan Huang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02312

  日期：2017.9.15

  The use of hydrazinecarboxamides as a new class of carbamoylating agents has been established through the dehydrazinative Minisci reaction of electron-deficient nitrogen heteroarenes. A wide range of electron-deficient nitrogen heteroarenes, including isoquinoline, quinoline, pyridine, phenanthridine, quinoxaline, and phthalazine, underwent copper/acid-catalyzed oxidative carbamoylation with hydrazinecarboxamide

  通过缺电子氮杂芳烃的脱水肼Minisci反应，已确立了将肼甲酰胺用作新型氨基甲酰化剂的用途。各种电子不足的氮杂芳烃，包括异喹啉，喹啉，吡啶，菲啶，喹喔啉和邻苯二甲酰肼，用肼基甲酰胺盐酸盐进行铜/酸催化的氧化氨基甲酰化反应，制得结构多样的氮-杂芳基甲酰胺，可作为中等至最佳的单一区域异构体产量。奎宁的直接氨基甲酰化消除了涉及保护基团和杂环的预官能化的多步序列，从而充分证明了该功能基团的耐受性。
• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。
• PRODUCTION METHOD FOR AMIDATE COMPOUND
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200024237A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (3), comprising reacting a urethane compound represented by Formula (1) with a carboxylate compound represented by Formula (2): (in the formulas, A, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and a are as described in the Description).

  一种生产由化学式（3）表示的酰胺化合物的方法，包括将由化学式（1）表示的脲酯化合物与由化学式（2）表示的羧酸酯化合物反应：（在化学式中，A、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 a 的含义如描述中所述）。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127459A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R4, R5, R9, R10, Q6, Q7, and Q12 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。
• Discovery of 3-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide as novel potent analgesic
  作者：Huoming Huang、Wenli Wang、Xuejun Xu、Chen Zhu、Yujun Wang、Jinggen Liu、Wei Li、Wei Fu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112070

  日期：2020.3

  plethora of side effects. Despite many efforts have been dedicated to reduce undesirable side effects, moderate progress has been made. In this work, starting from Tramadol, a series of 3-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxamide derivatives were designed and synthesized, and their in vitro and in vivo activities were evaluated. Our campaign afforded selective μ

  通过临床使用的阿片类镇痛药来控制中度至重度疼痛与多种副作用有关。尽管已经做出了许多努力来减少不良副作用，但是已经取得了适度的进展。在这项工作中，从曲马多开始，设计并合成了一系列的3-（（二甲基氨基）甲基）-4-羟基-4-（3-甲氧基苯基）哌啶-1-羧酰胺衍生物，它们的体外和体内活性被评估。我们的活动提供了选择性μ阿片受体（MOR）配体2a（KiMOR：7.3±0.5 nM; KiDOR：849.4±96.6 nM; KiKOR：49.1±6.9 nM）作为有效的镇痛剂，在55°C的热板中具有3.1 mg / kg的ED50。模型。阿片拮抗剂纳洛酮阻断了其抗伤害作用。化合物2a对MOR的高结合亲和力与水桥，盐桥，氢键和与MOR的疏水相互作用。化合物2a对MOR的选择性高于δ阿片受体（DOR）和κ阿片受体（KOR），这是由于化合物2a具有DOR和KOR的位阻。2a，一种具有新型支架的化合物，可作为开发新型阿片样物质配体的先导。