氯甲酸2-甲氧基苯酯 | 2293-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 氯甲酸2-甲氧基苯酯
• 中文别名: 2-甲氧基氯甲酸苯酯
• 英文名称: 2-methoxyphenyl chlorocarbonate
• 英文别名: o-methoxyphenyl chloroformate；2-methoxyphenyl chloroformate；guaiacol chloroformate；1-chlorocarbonyloxy-2-methoxy-benzene；chlorocarbonic acid-(2-methoxy-phenyl ester)；Chlorameisensaeure-(2-methoxy-phenyl)-ester；Chlorokohlensaeure-(2-methoxy-phenylester)；Guajacolkohlensaeurechlorid；(2-methoxyphenyl) carbonochloridate
• CAS: 2293-75-6
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: VDLQSPNQAVRJND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244 °C(lit.)
• 密度：
  1.253 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  110 °C
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R25
• 危险品运输编号：
  UN 3277 6.1/PG 2
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸2-甲氧基苯酯 在 氢氟酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-苯并二氧戊环-2-酮
  参考文献：
  名称：

  芳族卤甲酸酯的液相脱羧：氯代和氟代芳族化合物的新途径。

  摘要：

  在液相中用路易斯酸处理苯基氯甲酸酯1导致脱羧成相应的氯代芳烃2。通过在温和条件下用过量的无水氟化氢处理，由苯基氯甲酸酯1通过在液相中依次进行氟化/脱羧反应来合成氟代芳族化合物。 。在所有情况下，通过在1,2,4-三氯苯中进行反应可提高产率，该反应对Friedel-Crafts反应呈惰性。

  DOI：

  10.1021/jo9716486
• 作为产物：
  描述：

  光气 在 安替比林 作用下， 生成 氯甲酸2-甲氧基苯酯
  参考文献：
  名称：

  DE117624

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06414002B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is 0 or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供具有以下结构的化合物 其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键，X为CH或N，R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n的定义如本文所述，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004100946A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。