pyrrolidine-1-carboxylic acid [2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]amide | 1161847-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyrrolidine-1-carboxylic acid [2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]amide
• 英文别名: Pyrrolidine-1-carboxylic acid [2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-amide；N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1161847-42-2
• 化学式: C₁₈H₂₇BN₂O₃
• 分子量: 330.235
• InChiKey: YBSQTJAGKQWNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1H-咪唑并[1,2-a]吡啶-8-胺 、 pyrrolidine-1-carboxylic acid [2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]amide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到pyrrolidine-1-carboxylic acid [3-(8-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-methylphenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE

  摘要：

  咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物抑制Btk，对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病，如关节炎，具有益处。

  公开号：

  WO2009077334A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 光气 、 3-氨基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以59%的产率得到pyrrolidine-1-carboxylic acid [2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE

  摘要：

  咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物抑制Btk，对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病，如关节炎，具有益处。

  公开号：

  WO2009077334A1

文献信息

• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US08426441B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  This application discloses novel imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives according to Formulae I-VI: wherein R, R′, R″, Q, X, and Y are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-VI and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了新的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，其按照式I-VI定义：其中R、R'、R"、Q、X和Y如本文所述，可以抑制Btk。本文披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。本申请还披露了含有式I-VI化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077334A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which inhibit Btk and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation, e.g. arthritis.

  咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物抑制Btk，对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病，如关节炎，具有益处。