N-[3-(5-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methyl-phenyl]-4-tert-butyl-benzamide | 1011797-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(5-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methyl-phenyl]-4-tert-butyl-benzamide
• 英文别名: N-[3-(5-amino-1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)-2-methylphenyl]-4-tert-butylbenzamide
• CAS: 1011797-06-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 389.497
• InChiKey: KZNVPAGYKJFYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(5-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methyl-phenyl]-4-tert-butyl-benzamide 、 4-(6-氯哒嗪-3-基)吗啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到4-tert-butyl-N-(2-methyl-3-(1-methyl-5-(6-morpholinopyridazin-3-ylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Certain Substituted Amides, Method of Making, and Method of Use Thereof

  摘要：

  本文描述了至少选择自化合物Formula 1和药用可接受盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物、前药和它们的混合物中的至少一种化学实体。本发明的药物组合物包括至少一种化学实体，以及至少选择自载体、佐剂和辅料的药用可接受载体。描述了用于治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的某些疾病的患者的方法。描述了用于确定样本中Btk存在的方法。

  公开号：

  US20080153834A1
• 作为产物：
  描述：

  l-甲基-3-氨基-5-溴-l-H-吡啶-2-酮 、 4-(叔丁基)-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基) 在 四(三苯基膦)钯 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 甲醇 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 16.25h， 以to afford 0.14 g (68%) of N-[3-(5-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methyl-phenyl]-4-tert-butyl-benzamide (3) as a solid的产率得到N-[3-(5-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-2-methyl-phenyl]-4-tert-butyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof

  摘要：

  本文描述了至少选择来自公式1化合物和药学上可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物、前药和混合物中的至少一种化学实体。本发明还涉及包含本发明中至少一种化学实体的制药组合物，以及至少选择来自载体、佐剂和赋形剂的药学上可接受的载体与本发明中至少一种化学实体的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有反应的某些疾病的患者的方法。同时，还描述了检测样品中Btk存在的方法。

  公开号：

  US08058446B2

文献信息

• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• CERTAIN SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Blomgren Peter A.

  公开号：US20080139557A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  At least one chemical entity chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, and mixtures thereof is described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity of the invention, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了至少选择自公式1化合物和药学上可接受的盐、溶剂化物、螯合物、非共价复合物、前药和混合物中的至少一种化学实体。本文还描述了包含本发明的至少一种化学实体和至少一种药学上可接受的载体、佐剂和赋形剂的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有反应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样品中Btk存在的方法。
• WO2008/33854
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：CGI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2079726A2

  公开（公告）日：2009-07-22
• EP2081923B1
  申请人：——

  公开号：EP2081923B1

  公开（公告）日：2016-03-16