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3-(4-乙酰氧基-3-甲氧基苯基)-1-丙基乙酸酯 | 22753-28-2

中文名称
3-(4-乙酰氧基-3-甲氧基苯基)-1-丙基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
3-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-1-propyl acetate
英文别名
3-(4-Acetyloxy-3-methoxyphenyl)propyl acetate
3-(4-乙酰氧基-3-甲氧基苯基)-1-丙基乙酸酯化学式
CAS
22753-28-2
化学式
C14H18O5
mdl
——
分子量
266.294
InChiKey
VEGZDESFQVWPHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A new synthesis of the benzofuran adenosine antagonist XH-14
    作者:Sally A. Hutchinson、Henning Luetjens、Peter J. Scammells
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)10173-1
    日期:1997.12
    5-(3-HydroxypropyI)-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14, 1) has been reported to be a potent A(1) adenosine antagonist. We have developed an efficient synthesis of this compound that should prove valuable for further structure-activity studies. The synthesis incorporates optimised methodology for the selective protection of a hydroxyl group and the ortho-bromination of a phenol. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
  • Majumder, P. L.; Lahiri, S.; Pal, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 10, p. 645 - 648
    作者:Majumder, P. L.、Lahiri, S.、Pal, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective deacetylation of aromatic acetates by aminolysis
    作者:Per M»nsson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86757-x
    日期:1982.1
  • Lindeberg, Otto, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 1, p. 15 - 20
    作者:Lindeberg, Otto
    DOI:——
    日期:——
  • DA, SILVA MARCELO S.;BARBOSA-FILHO, JOSE M.;YOSHIDA, MASSAYOSHI;GOTTLIEB,+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N2, C. 3477-3482
    作者:DA, SILVA MARCELO S.、BARBOSA-FILHO, JOSE M.、YOSHIDA, MASSAYOSHI、GOTTLIEB,+
    DOI:——
    日期:——
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