2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone | 1092069-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 1092069-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 302.203
• InChiKey: AGJLZKJBKHXZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 N-[2,6-dichloro-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]phenyl]-4-[4-[(3-pyrrolidin-1-ylbenzoyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERIDINE/PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008148849A8
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-乙酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148868

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine/piperazine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2155198B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Bongartz Jean-Pierre Andre Marc

  公开号：US20100190789A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to a DGAT inhibitor of formula (I): including any stereochemically isomeric form thereof, wherein A represents CH or N; the dotted line represents an optional bond in case A represents a carbon atom; X represents —C(═O)—; —O—C(═O)—; C(═O)—C(═O)—; —NR x —C(═O)—; —Z 1 —C(O)—; —Z 1 —NR x —C(═O)—; —C(═O)—Z 1 —; —NR x —C(═O)—Z 1 —; —S(═O)p-; —C(═S)—; —NR x —C(═S)—; —Z 1 —C(═S)—; —Z 1 —NR x —C(═S)—; —C(═S)—Z1-; NR x —C(═S)—Z—; Y represents NR x —C(= 0 )-Z 2 —; —NR x —C(= 0 )-Z 2 —NR y —; —NR x —C(= 0 )-Z 2 —NR y —C(= 0 )—; —NR x —C(= 0 )-Z 2 —NR y —C(= 0 )-; O—; —NR x —C(= 0 )-Z 2 - 0 -; —NR x —C(= 0 )-Z 2 - 0 -C(= 0 )-; —NR x —C(= 0 )-Z 2 —C(= 0 )-; —NR x —C(= 0 )-Z 2 —C(= 0 )-; —NR x —C(= 0 )- 0 -Z 2 —C(= 0 )-; —NR x —C(= 0 )- 0 -Z 2 —C(= 0 )- 0 -; —NR x —C(═O)—O—Z 2 —O—C(═O)—; —NR x —C(═O)—Z 2 —C(═O)—NR y —; —NR x —C(═O)—Z 2 —NR y —C(= 0 )-NR y —; —C(═O)—Z 2 —; —C(═O)—Z 2 —O—; —C(= 0 )-NR x —Z 2 —; —C(= 0 )-NR x —Z 2 - 0 -; —C(= 0 )-NR x —Z 2 —C(= 0 )- 0 -; —C(= 0 )-NR x —Z 2 - 0 -C(= 0 )-; —C(= 0 )-NR x —Z 2 —NR y —; —C(= 0 )—NR x —Z 2 —NR y —C(= 0 )-; —C(= 0 )-NR x —Z 2 —NR y —C(= 0 )- 0 -; R 1 represents C 1-12 alkyl optionally substituted with cyano, C 1-4 alkyloxy, C 1-4 alkyl-oxyC 1-4 alkyloxy, C 3-6 Cycloalkyl or aryl; C 2-6 alkenyl; C 2-6 alkynyl; C 3-6 cycloalkyl; adamantanyl; aryl 1 ; aryl 1 C 1-6 alkyl; Het 1 ; or Het 1 C 1-6 alkyl; provided that when Y represents —NR x —C(═O)—Z 2 —; —NR x —C(= 0 )-Z 2 —NR y ; —NR x —C(═O)—Z 2 —C(═O)—NR y —; —C(═O)—Z 2 —; —NR x —C(= 0 )-Z 2 —NR y —C(= 0 )—NR y —; —C(═O)—NR—Z 2 —; —C(═O)—NR—O—Z 2 —; or —C(= 0 )-NR x —Z 2 —NR y —; then R 1 may also represent hydrogen; R 2 represents hydrogen, C 1-12 alkyl, C 2-6 alkenyl or R 3 ; provided that if X represents —O—C(═O)—; the R 2 O represents R 3 ; and provided that (A) is excluded; a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use as a medicine of said compounds.
• US8946228B2
  申请人：——

  公开号：US8946228B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US8981094B2
  申请人：——

  公开号：US8981094B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9227935B2
  申请人：——

  公开号：US9227935B2

  公开（公告）日：2016-01-05