N-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo,3-exo-dicarboximide | 77026-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo,3-exo-dicarboximide
• 英文别名: (3aS,4R,7S,7aR)-2-amino-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 77026-95-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: BKMPLVDTVGNJRQ-FBXFSONDSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo,3-exo-dicarboximide 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gul, Melek; Kulu, Irem; Gunkara, Omer Tahir, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 1, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 一水合肼 作用下， 生成 N-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo,3-exo-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Hydroarylation Reactions of N-Acylaminosubstituted Tricyclic Imides

  摘要：

  钯催化的不饱和 N-酰氨基取代的三环亚胺的加氢反应提供了一种新的外芳基（杂芳基）取代的三环 N-酰氨基亚胺的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.3184/174751913x13686357345579

文献信息

• <i>N</i>-Amino-<i>exo</i>-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide as an Active Aminoaziridinating Agent
  作者：Mikhail Zibinsky、Timothy Stewart、G. K. Surya Prakash、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1002/ejoc.200900326

  日期：2009.7

  N-Amino-exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide is active in the oxidative aminoaziridination reaction toward alkenes substituted with aryl-, alkyl, and electron-withdrawing groups, providing access to stable derivatives of N-aminoaziridine. Yields varied from 19 to 76 %, and trans-substituted alkenes reacted faster and gave better yields than cis-alkenes. No products of self-aziridination were

  N-Amino-exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide 在氧化氨基氮丙啶化反应中对被芳基、烷基和吸电子基团取代的烯烃具有活性，提供了获得稳定的 N 衍生物的途径-氨基氮丙啶。产率从 19% 到 76% 不等，与顺式烯烃相比，反式取代的烯烃反应更快，产率更高。未分离出自叠氮基产物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• Synthesis and bioactivity evaluation of 5,6-epoxynorcantharidin mono-amide and imide derivatives
  作者：Guangliang Chen、Jiyu Gao、Wencai Huang、Zicheng Li、Yinglan Zhao

  DOI：10.1007/s00706-022-02905-z

  日期：2022.4

  A series of 5,6-epoxynorcantharidin mono-amide and imide derivatives were designed and synthesized. MTT cell inhibition experiment shows that 5,6-epoxy compounds have good biological activity compared with the corresponding 5,6-olefin compounds and their hydrogenated products. Graphical abstract

  设计合成了一系列5,6-环氧去甲斑蝥素单酰胺和酰亚胺衍生物。MTT细胞抑制实验表明，5,6-环氧化合物与相应的5,6-烯烃化合物及其加氢产物相比具有良好的生物活性。 图形概要
• Augustin,M.; Reinemann,P., Zeitschrift fur Chemie, 1972, vol. 12, p. 101 - 102
  作者：Augustin,M.、Reinemann,P.

  DOI：——

  日期：——
• Struga; Miroslaw; Wawrzycka-Gorczyca, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 1, p. 51 - 59
  作者：Struga、Miroslaw、Wawrzycka-Gorczyca、Kossakowski、Koziol

  DOI：——

  日期：——
• Gul, Melek; Kulu, Irem; Gunkara, Omer Tahir, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 1, p. 87 - 94
  作者：Gul, Melek、Kulu, Irem、Gunkara, Omer Tahir、Ocal, Nuket

  DOI：——

  日期：——