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2-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic anhydride | 185981-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic anhydride
英文别名
2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid anhydride;2-(3-Fluoro-4-phenylphenyl)propanoyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate;2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
2-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic anhydride化学式
CAS
185981-25-3
化学式
C30H24F2O3
mdl
——
分子量
470.516
InChiKey
CEGNSMDLBAQVOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PHARMACEUTICAL MULTIMERIC PARTICLES, AND MANUFACTURING METHOD FOR SAME
    申请人:Kasai Hitoshi
    公开号:US20130096097A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    [Problem] The purpose of the present invention is to provide organic particles containing pharmaceutical particles of which the particles are small and the particle size distribution is narrow, and a manufacturing method for the same. [Solution] Provided are pharmaceutical multimeric particles of which the particles are small and the particle size distribution is narrow and which are characterized in being obtained by pouring into water a solution of a pharmaceutical multimer dissolved in a water-miscible organic solvent, and a manufacturing method for the pharmaceutical multimeric particles. Pharmaceutical dimeric particles thereof are characterized in being obtained by pouring into water a solution of a compound represented by general formula (I) dissolved in a water-miscible organic solvent.
    [问题] 本发明的目的是提供含有药用颗粒的有机颗粒,其颗粒小且颗粒尺寸分布窄,以及其制备方法。[解决方案] 提供了药用多聚体颗粒,其颗粒小且颗粒尺寸分布窄,其特征在于通过将溶解在水相溶性有机溶剂中的药用多聚体溶液倒入水中获得,并提供了药用多聚体颗粒的制备方法。其药用二聚体颗粒的特征在于通过将溶解在水相溶性有机溶剂中的一种由通式(I)表示的化合物溶液倒入水中获得。
  • Homobenzotetramisole-Catalyzed Kinetic Resolution of α-Aryl-, α-Aryloxy-, and α-Arylthioalkanoic Acids
    作者:Xing Yang、Vladimir B. Birman
    DOI:10.1002/adsc.200900451
    日期:2009.10
    Effective kinetic resolution of alpha-aryl-, alpha-aryloxy-, and alpha-arylthioalkanoic acids has been achieved via in situ generation of their symmetrical anhydrides and enantioselective alcoholysis in the presence of homobenzotetramisole (HBTM) 3.
    α-芳基-、α-芳氧基-和α-芳基硫代链烷酸的有效动力学拆分是通过它们的对称酸酐的原位生成和在高苯并四咪唑 (HBTM) 3 存在下的对映选择性醇解实现的。
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