potassium flurbiprofen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium flurbiprofen
• 英文别名: Potassium;2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₁₂FO₂*K
• 分子量: 282.356
• InChiKey: NHSRMAGDBHMHNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium flurbiprofen 、 2-溴乙基乙酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氟比洛芬酯
  参考文献：
  名称：

  一种氟比洛芬的制备方法及氟比洛芬酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化工合成领域，更具体地说，它涉及一种氟比洛芬及氟比洛芬酯的制备方法。本发明公开的氟比洛芬方法以4‑溴‑2‑氟联苯为原料进行格氏反应、偶合反应及酸化后得到，收率为90%，纯度99.5%，接着以该方法制得的氟比洛芬作为原料制备氟比洛芬酯，收率高达90%，纯度高达99.5%，质量可控性强，工业可再现性强。

  公开号：

  CN108558651A
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium flurbiprofen
  参考文献：
  名称：

  用于通过 SN2' 型路线合成 gem-二氟烯烃的高效脱羧/脱氟烷基化

  摘要：

  描述了一种用于合成偕二氟烯烃的有效脱羧/脱氟烷基化反应，为将含有 α-吸电子基团的具有挑战性的烷基片段安装到 α-三氟甲基烯烃中提供了一种通用方法。机理研究表明，该过程涉及在没有过渡金属催化剂或光催化的情况下的 S N 2' 型合成路线。此外，该协议可以很容易地扩大规模，并成功应用于生物活性分子的修饰，从而补充了获得结构通用的gem-二氟烯烃的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100709

文献信息

• Transition-metal-free decarboxylative thiolation of stable aliphatic carboxylates
  作者：Wei-Long Xing、De-Guang Liu、Ming-Chen Fu

  DOI：10.1039/d1ra00063b

  日期：——

  transition-metal-free decarboxylative thiolation protocol is reported in which primary, secondary, tertiary (hetero)aryl acetates and α-CN substituted acetates undergo the decarboxylative thiolation smoothly, to deliver a variety of functionalized aryl alkyl sulfides in moderate to excellent yields. Aryl diselenides are also amenable substrates for construction of C–Se bonds under the simple and mild reaction

  报道了一种无过渡金属的脱羧硫醇化方案，其中伯、仲、叔（杂）芳基乙酸酯和α-CN 取代的乙酸酯顺利地进行脱羧硫醇化，以中等至优异的产率提供各种功能化的芳基烷基硫化物。芳基二硒化物也是在简单温和的反应条件下构建 C-Se 键的合适底物。此外，该方案成功应用于药物羧酸盐的后期修饰，具有令人满意的化学选择性和官能团相容性。
• Design and Synthesis of Zn^II‐Coordination Polymers Anchored with NSAIDs: Metallovesicle Formation and Multi‐drug Delivery
  作者：Sourabh Bera、Abhinanda Chowdhury、Koushik Sarkar、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1002/asia.201901664

  日期：2020.2.17

  delivered in vitro to a highly aggressive human breast cancer cell line, namely MDA-MB-231, as revealed by MTT and cell migration assays, and also cell imaging performed under laser scanning confocal microscope (LSCM). Thus, a proof of concept for developing a multi-drug delivery system derived from a metallovesicle for delivering an anti-cancer drug to cancer cells is demonstrated for the first time.

  由双吡啶基连接体（即4,4'-偶氮吡啶（L），选定的非甾体抗炎药（NSAID），双氯芬酸（Dic），布洛芬（Ibu），氟比洛芬（通过单晶X射线衍射表征了吗啡，甲芬那酸（Mefe）和萘普生（Nap）和Zn（NO3）2的特征。TEM，AFM和DLS揭示，其中一种配位聚合物，即来自Flu的CP3，能够在DMSO，DMSO / H2 O和DMSO / DMEM（生物介质）中形成金属lovesicles。通过紫外荧光可见光谱和发射光谱以及荧光显微镜观察，通过负载荧光染料即钙黄绿素以及抗癌药盐酸阿霉素，进一步支持了CP3形成的金属爱情小说。如MTT和细胞迁移分析所揭示，可以将DOX负载的CP3的金属爱情小体（DOX @ CP3-vesicle）体外递送至高度侵袭性的人类乳腺癌细胞系MDA-MB-231，并在激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）。因此，首次证明了开发用于衍生自金属小药丸的多药递送系统以将抗癌药递送至癌细胞的概念证明。