4-溴二苯并噻吩 | 97511-05-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-溴二苯并噻吩
• 中文别名: 4-溴二苯并噻唑；4-溴硫芴
• 英文名称: 4-bromodibenzothiophene
• 英文别名: 4-bromodibenzo[b,d]thiophene
• CAS: 97511-05-2
• 化学式: C₁₂H₇BrS
• 分子量: 263.158
• InChiKey: GJXAVNQWIVUQOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.0 to 89.0 °C
• 沸点：
  386.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

4-溴二苯并噻唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromodibenzothiophene
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴二苯并噻唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 97511-05-2
分子式： C12H7BrS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-溴二苯并噻唑

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
87°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
4-溴二苯并噻唑

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-溴二苯并噻唑

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-溴二苯并噻吩主要用作医药、有机和材料领域的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴二苯并噻吩 在 nickel(II) iodide 、 1,4-双(二环己基膦)丁烷 、 sodium carbonate 、 cesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.25h， 以80%的产率得到二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基溴化物的光脱卤

  摘要：

  在这里，我们描述了在利用四氢呋喃作为氢源的可见光照射下镍催化的芳基溴化物的光脱卤。该方案消除了对外源胺还原剂或光催化剂的需求，其特点是简单易行且适用范围广，包括具有挑战性的底物组合

  DOI：

  10.1055/a-1457-2399
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 4-溴二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑衍生物的无掺杂深蓝和掺杂白电致发光器件

  摘要：

  合成了一种新型的基于吩噻咪唑的深蓝色发射体PhImPOTD，将其与给电子二苯并噻吩单元，吸电子菲并咪唑和二苯基膦氧化物部分结合。此外，弱的π-π堆积和分子间聚集使固态的光致发光量子产率高达0.34。基于PhImPOTD发射器的非掺杂有机发光二极管（OLED）表现出3.6 V的低导通电压，1.13 cd A -1的有利效率以及国际照明委员会（CIE）坐标的深蓝色发射（0.15，0.08）。CIE非常接近NTSC（国家电视标准委员会）蓝色标准（CIE：0.14、0.08）。飞镖还用作蓝光发射器，并用作黄光发射器（PO-01）的主体，以制造白色有机发光二极管（WOLED）。在1000 cd m -2的亮度下，前视最大CE为4.83 cd A -1，CIE坐标为（0.32，0.32）。而且，单载波设备清楚地证明了PhImPOTD的典型双极主导特性。这项工作不仅证明了菲并咪唑单元是构建深蓝色发射材料

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1970-5

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Thiolation of Aryl Halides and Heteroaryl Halides through Electrochemistry
  作者：Dong Liu、Hong‐Xing Ma、Ping Fang、Tian‐Sheng Mei

  DOI：10.1002/anie.201900956

  日期：2019.4

  Transition‐metal‐catalyzed coupling reactions are useful tools for synthesizing aryl sulfur compounds. However, conventional transition‐metal‐catalyzed thiolation of aryl bromides and chlorides typically requires the use of strong base under elevated reaction temperature. Herein, we report the first examples of nickel‐catalyzed electrochemical thiolation of aryl bromides and chlorides in the absence

  过渡金属催化的偶联反应是合成芳基硫化合物的有用工具。但是，常规的过渡金属催化的芳基溴化物和氯化物的硫醇化反应通常需要在升高的反应温度下使用强碱。在此，我们报道了在室温下使用不分隔的电化学电池，在不存在外部碱的情况下，镍催化的芳基溴化物和氯化物的电化学催化硫醇化反应的第一个实例。
• 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150102733A

  公开（公告）日：2015-09-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물을 제공한다. 또한, 상기 유기화합물로 형성되는 캡핑층(CPL)을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种用于形成有机发光器件的封装层的有机化合物，所述有机化合物选择自由化学式1所述的群体。此外，提供了具有由所述有机化合物形成的封装层（CPL）的有机发光器件：
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kato Tomoki

  公开号：US20120273766A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  An aromatic heterocyclic derivative represented by the following formula (1), a material for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device including these:

  由以下公式（1）表示的芳香杂环衍生物，用作有机电致发光器件的材料以及包括这些材料的有机电致发光器件：
• 有机电致发光材料和装置
  申请人：环球展览公司

  公开号：CN112707923A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了含硼化合物。还提供了包含这些含硼化合物的调配物。另外提供了使用这些含硼化合物的OLED和相关消费型产品。
• 다이벤조사이오펜과 아릴아민 유도체를 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101578475B1

  公开（公告）日：2015-12-21

  본 발명은 다이벤조사이오펜과 아릴아민 유도체를 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말을 제공한다.

  本发明提供了含有二苯乙烯和丙烯酰胺衍生物的化合物以及使用该化合物的有机电子器件和终端。

表征谱图