6-chloro-3-nitro-N-phenylpyridin-2-amine | 26867-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-nitro-N-phenylpyridin-2-amine
• 英文别名: 2-anilino-6-chloro-3-nitropyridine；(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-phenyl-amine；6-chloro-3-nitro-N-phenylpyridine-2-amine；2-phenylamino-6-chloro-3-nitropyridine
• CAS: 26867-13-0
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD05670306
• 分子量: 249.656
• InChiKey: XYEVAHUAWWCGGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  368.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-nitro-N-phenylpyridin-2-amine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-(2-苯胺基-6-氯吡啶-3-基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-nitro-N-phenylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS

  摘要：

  提供了包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物，其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。具体来说，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用作为蓝色磷光发射体。

  公开号：

  US20120228583A1

文献信息

• 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Xie Lan

  公开号：US20120053213A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.

  这项发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯胺基)多取代吡啶化合物，以及其制备方法和用途。具体而言，该发明涉及具有式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述中所定义。该发明的式I化合物是一种具有新骨架结构的抗HIV活性化合物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146667A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Synthesis and conformational properties of 2,6-bis-anilino-3-nitropyridines
  作者：Sylvia Schmid、Martin Röttgen、Ulf Thewalt、Volkhard Austel

  DOI：10.1039/b508819b

  日期：——

  anilino nitrogen atoms is described. These derivatives show characteristic differences in the 1H-NMR spectra compared with the unsubstituted parent compound. These differences are used to determine structure-conformation relationships of this type of compounds. The conclusions drawn from the 1H-NMR spectra in this respect are supported by X-ray crystallographic data and by 1H-NMR data of conformationally

  描述了在苯胺氮原子上烷基化或酰化的2，6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成。与未取代的母体化合物相比，这些衍生物在1H-NMR光谱中显示出特征差异。这些差异用于确定这类化合物的结构-构象关系。在这方面从1 H-NMR谱得出的结论得到X射线晶体学数据和构象受限的类似物的1 H-NMR数据的支持。初步研究表明，这些关系原则上可以扩展到其他二芳基胺。
• Synthesis of 1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[<i>cd</i>]indenes
  作者：Volkhard Austel、Sylvia Schmid、Daniel Schühle、Simon Steinberger、Zhang Xin

  DOI：10.1055/s-2005-918409

  日期：——

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 were obtained from 3-halomethyl-5-chloro-6- or 8-nitropyridines in a novel reaction sequence which comprises a nucleophilic aromatic substitution followed by an intramolecular nucleophilic substitution. The starting material for this reaction (9a) can be prepared in good yields by halocyclization of the easily accessible 2-allylamino-6-chloro-3-nitropyridine

  1,2,2a,3-Tetrahydro-1,4,7b-triazacyclopenta[cd]indenes 12 是从 3-halomethyl-5-chloro-6- 或 8-nitropyridines 在包含亲核芳族取代的新反应序列中获得的其次是分子内亲核取代。该反应的起始材料 (9a) 可以通过容易获得的 2-烯丙氨基-6-氯-3-硝基吡啶 (4a) 的卤化反应以良好的收率制备。脂肪胺和芳香胺都是合适的，除非它们被强烈失活。三环化合物是相对活泼的亲电子试剂，可作为组合合成的有趣中间体。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。