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3-(2-(((p-methoxyphenyl)methylene)amino)-4-thiazolyl)-2H-1-benzopyran-2-one
3-(2-(((p-methoxyphenyl)methylene)amino)-4-thiazolyl)-2H-1-benzopyran-2-one | 128404-92-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(((p-methoxyphenyl)methylene)amino)-4-thiazolyl)-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
3-[2-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
CAS
128404-92-2
化学式
C
20
H
14
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
362.409
InChiKey
DWQHDKCKNKWAFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
595.7±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
89
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(2-氨基-1,3-噻唑)-2h-色烯-2-酮氢溴酸
3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)coumarin
61636-28-0
C
12
H
8
N
2
O
2
S
244.274
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-(((p-methoxyphenyl)methylene)amino)-4-thiazolyl)-2H-1-benzopyran-2-one
、
硫代乳酸
以
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
Rajeswar Rao; Vijaya Kumar; Ravinder Reddy, Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 3-4, p. 273 - 284
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-(溴乙酰基)香豆素
以
甲醇
为溶剂, 反应 0.03h, 生成
3-(2-(((p-methoxyphenyl)methylene)amino)-4-thiazolyl)-2H-1-benzopyran-2-one
参考文献:
名称:
Naik, Bhanvesh; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 267 - 271
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Veerabhadraiah, Udarapu; Rajeswar Rao, Vedeela; Padmanabha Rao, Tadepalcy Venkata, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 2, p. 535 - 539
作者:
Veerabhadraiah, Udarapu、Rajeswar Rao, Vedeela、Padmanabha Rao, Tadepalcy Venkata
DOI:
——
日期:
——
Rajeswar Rao; Vijaya Kumar; Ravinder Reddy, Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 3-4, p. 273 - 284
作者:
Rajeswar Rao、Vijaya Kumar、Ravinder Reddy、Reddy
DOI:
——
日期:
——
Naik, Bhanvesh; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 267 - 271
作者:
Naik, Bhanvesh、Desai
DOI:
——
日期:
——
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