N-(propan-2-ylidene)aniline | 1124-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(propan-2-ylidene)aniline
• 英文别名: N-Isopropyliden-anilin；Aceton-anil；N-isopropylideneaniline；N-phenyl-2-propanimine；Aceton-phenylimin；Benzenamine, N-(1-methylethylidene)-；N-phenylpropan-2-imine
• CAS: 1124-52-3
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: YEYCASGOSICVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 沸点：
  135-142 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.004 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(propan-2-ylidene)aniline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过二芳基镉试剂与O-取代的酮肟的亲电胺化形成芳基CN键

  摘要：

  摘要 二有机镉试剂在室温下不能与酮肟反应。CuCN 催化允许二芳基镉试剂与酮肟反应并在室温下以良好至高产率得到相应的芳胺。根据连接在芳环上的取代基的电子效应，功能化的二芳基镉试剂在其胺化反应中显示出间位选择性。同样与二芳基锌试剂相比，二芳基镉试剂在更温和的反应条件下与 O-取代的酮肟反应，并以更高的产率形成相应的芳胺。CuCN 不能帮助二烷基-、二环烷基-和二苄基镉试剂与酮肟反应。我们的芳基 CN 键形成方法不包括排放到环境中的镉。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1177729
• 作为产物：
  描述：

  苯胺氢碘酸盐 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 silver(I) iodide 作用下， 生成 N-(propan-2-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Schretzmann, Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu/Ni-doped sulfated zirconium oxide immobilized on CdFe2O4 NPs: a cheap, sustainable and magnetically recyclable inorgano-catalyst for the efficient preparation of α-aminonitriles in aqueous media
  作者：Mohammad Ali Nasseri、Simin Ramezani-Moghadam、Milad Kazemnejadi、Ali Allahresani

  DOI：10.1007/s11164-020-04203-x

  日期：2020.9

  transformation of ketones to the desired α-amionitriles and some bis-aminonitriles was also performed by this method. The catalyst could be readily recovered from the reaction mixture and reused for several times without significant loss of activity. Graphic abstract A general and efficient method has been developed for transformation of a variety of aliphatic, aromatic aldehydes and ketones to the corresponding

  摘要 通过将Cu / Ni掺杂的硫酸锆氧化物固定在磁性镉铁氧体上（CdFe 2 O 4 @SiO 2 @ZrO 2 / SO 4 2-制备了一种新型的多功能双金属纳米催化剂/ Cu / Ni）用作一锅的有效可回收催化剂，以及在温和条件下逐步制备α-氨基腈。通过FTIR，TGA，VSM，XRD，EDX，FE-SEM和TEM分析对磁性纳米催化剂进行了表征。另外，通过吡啶吸附测定法测量催化剂的表面酸度。该催化剂具有各种活性位点，这些活性位点可以在苯胺存在下以中等至高收率将各种芳族和脂族醛催化成相应的α-乙腈。此外，也通过该方法将酮转化为所需的α-氨基腈和一些双氨基腈。可以容易地从反应混合物中回收催化剂，并重复使用几次，而不会显着降低活性。 图形摘要 已开发出一种通用且有效的方法，使用多功能可循环使用的CdFe 2 O 4 @SiO 2 @ZrO 2 / SO 4 2- / Cu / Ni纳米催化
• Reactions between trimethylenemethane metal complexes and the carbon–nitrogen double bond: nickel and palladium catalysed synthesis of pyrrolidines
  作者：Michael D. Jones、Raymond D. W. Kemmitt

  DOI：10.1039/c39860001201

  日期：——

  The d10 nickel complex [NiP(OEt)3}4] catalyses the cycloaddition of trimethylenemethane to the CN double bond of an imine to afford a high-yield synthesis of 4-methylenepyrrolidines.

  d 10镍配合物[Ni P（OEt）3 } 4 ]催化三亚甲基环化成亚胺的C N双键，从而高产率地合成4-亚甲基吡咯烷。
• Transition-Metal-Free Addition of Acetylenes to Ketimines: the First Base-Catalyzed Ethynylation of the C=N Bond
  作者：Ivan A. Bidusenko、Elena Yu. Schmidt、Igor A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.201800850

  日期：2018.9.23

  The base‐catalyzed addition of acetylenes to the C=N bond has been developed. The reaction proceeds smoothly in the KOBut/DMSO superbase system, which allows the activated ethynide anions in sufficient concentrations to be generated. The synthesis opens a simple transition metal‐free access to large series of acetylenic amines, valuable building blocks and precursors for drug design.

  已经开发了碱催化的乙炔向C = N键的加成反应。反应在KOBu t / DMSO超碱系统中进行得很顺利，可以生成足够浓度的活化乙炔阴离子。合成过程使人们无需使用过渡金属即可轻松获得大量乙炔胺，有价值的结构单元和药物设计的前体。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• Visible‐Light‐Induced Cycloaddition of α‐Ketoacylsilanes with Imines: Facile Access to β‐Lactams
  作者：Jian‐Heng Ye、Peter Bellotti、Tiffany O. Paulisch、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202102451

  日期：2021.6.7

  report the synthesis of β-lactams from α-ketoacylsilanes and imines, which proceeds via a formal [2+2] photochemical cycloaddition with in situ generation of siloxyketene. This mild and operationally simple reaction proceeds in an atom-economic fashion with broad substrate scope, including aldimines, ketimines, hydrazones, and fused nitrogen heterocycles, affording a variety of important β-lactams with satisfactory

  我们报告了由 α-酮酰基硅烷和亚胺合成 β-内酰胺，该合成通过正式的 [2+2] 光化学环加成反应进行，并原位生成甲硅烷氧基乙烯酮。这种温和且操作简单的反应以原子经济方式进行，底物范围广泛，包括醛亚胺、酮亚胺、腙和稠氮杂环，在大多数情况下提供各种具有令人满意的非对映选择性的重要 β-内酰胺。该反应还具有良好的官能团耐受性、易于扩展和产品多样化。实验和计算研究表明，α-酮酰基硅烷可以通过 1,3 硅转移到远端羰基作为光化学前体。