[4-(4-{[1-Pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide | 114710-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(4-{[1-Pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 114710-66-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₈O₄S
• 分子量: 570.632
• InChiKey: SLMDABFWNZLRJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  166.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 [4-(4-{[1-Pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide 以73%的产率得到N-(5-methyl-4-oxo-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazolidin-3-yl)-2-[4-[4-[[2-[(5-methyl-4-oxo-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazolidin-3-yl)amino]-2-oxoethyl]amino]phenyl]sulfonylanilino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shahsafi, M. A.; Meshkatalsadat, M. H.; Parekh, Hansa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 803 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p,p'-bis(carbomethoxymethylamino)diphenylsulphone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [4-(4-{[1-Pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonylmethyl]-amino}-benzenesulfonyl)-phenylamino]-acetic acid [1-pyridin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Shahsafi, M. A.; Meshkatalsadat, M. H.; Parekh, Hansa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 803 - 807

  摘要：

  DOI：