sodium hexacarbonylniobate*THF | 15602-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: sodium hexacarbonylniobate*THF
• 英文别名: Na[Nb(CO)6]*(tetrahydrofuran)；sodium;carbon monoxide;niobium(1-);oxolane
• CAS: 15602-39-8
• 化学式: C₄H₈O*C₆NbO₆*Na
• 分子量: 356.065
• InChiKey: CWCICTGLERYTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexacarbonylniobate*THF 在 HCl 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Calderazzo, Fausto; Castellani, Manola; Pampaloni, Guido, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1989 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯化铌 在 CO 、 Mg 、 NaOH 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以39.1%的产率得到sodium hexacarbonylniobate*THF
  参考文献：
  名称：

  Calderazzo, Fausto; Englert, Ullrich; Pampaloni, Guido, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 13, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of hexacarbonyl derivatives of group 5 metals (V, Nb, Ta) with 9,10-phenanthrenequinone
  作者：F. Calderazzo、G. Pampaloni

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80277-2

  日期：1987.8

  vanadium, niobium and tantalum of formula V(C14H8O2)3] (M = V, Nb, Ta) have been prepared: (a) by reaction with PQ of the carbonyl derivatives V(CO)6 and Na[M(CO)6] (M = V, Nb, Ta) and (b) by reaction of the anhydrous metal chlorides VCl3 and M2Cl10 (M = Nb, Ta) with the mono- or the di-anion of PQ. Reaction of Na[M(C14H8O2)3] (M  Nb, Ta) with hydrogen chloride has given the protonated species H[M(C14H8O2)3]

  制备了式V（C 14 H 8 O 2）3 ]（M = V，Nb，Ta）的钒，铌和钽的9,10-菲醌（PQ）衍生物：（a）通过与PQ的PQ反应羰基衍生物V（CO）6和Na [M（CO）6 ]（M = V，Nb，Ta）和（b）通过无水金属氯化物VCl 3和M 2 Cl 10（M = Nb，Ta）反应与PQ的单阴离子或双阴离子。Na [M（C 14 H 8 O 2）3 ]（MNb，Ta）与氯化氢反应，得到质子化物质H [M（C 14 H 8 O 2）2）3 ]。
• Ring functionalized cyclopentadienyl derivatives of niobium and tantalum: molecular structures of (η5-C5H4−CO2CH3)M(CO)4 where M = Nb and Ta and (η5-C5H4−CO2CH2C6H5)Nb(CO)4
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Skip Gallagher、Arnold L. Rheingold、Glenn P.A. Yap

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00225-8

  日期：1997.1

  and tantalum compounds are air-stable as solids but readily undergo oxidation in solution. Compounds were characterized by IR, 1H and 13CNMR spectroscopies, and elemental analyses. Molecular structures of three compounds were determined. (η5-C5H4CO2CH3)Nb(CO)4: monoclinic, P21/c, a = 12.664(6) Å, b = 6.390(3) Å, c, = 15.355(9) Å, β = 97.81(4)°, V = 1231(1) Å3, Z = 4, and R(F) = 3.90%. (η5-C5H4CO2CH3)Ta(CO)4:

  Na = Mb或Ta的Na [M 2（μ-Cl）3（CO）8 ]与NaC 5 H 4 R，其中R = COCH 3，CO 2 CH 3，CO 2 C 2 H 5， COC 6 ħ 5，COCH 2 ç 6 ħ 5，LIC 5 ħ 4 C（CH 3）CH 2，或NAC 9 ħ 7给出了相应的（η 5 -C 5 H ^ 4R）M（CO）4，或（η 5 -C 9 ħ 7）M（CO）4种以良好的收率化合物。NAC 5 ħ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5，一个新的环戊二烯基合成子，用于制备TLC 5 ħ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5，和（η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5）的Mn（CO ）3。后者被充分表征为新配体的模型化合物。铌和钽化合物作为固体具有空气稳定性，但易于在溶液中氧化。通过IR，1 H和13 CNMR光谱以及元素分析对化合物进行表征。确定了三种化合物的分子结构。（η
• Niobium(I) and tantalum(I) tetracarbonyl derivatives containing nitrogen ligands
  作者：Paolo Bernieri、Fausto Calderazzo、Ulli Englert、Guido Pampaloni

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00359-3

  日期：1998.7

  presence of the diamine or the diprotonated salt of the corresponding diamine, [(NN)H2]Cl2. Alternatively, these derivatives have been obtained by amine exchange reactions on [MCl(CO)4(4,4-dipy)]n or by chloride substitution on the dinuclear anion [Nb2(μ-Cl)3(CO)8]−. The MX(CO)4(NN) derivatives have been characterized by analytical, spectroscopic and, in the case of TaI(CO)4 (tmen), also by single crystal

  通式MX（CO）4（NN）的铌（1）和钽（1）的二氨基衍生物，M = Nb，Ta; X = Cl，1；NN =乙二胺（en），N，N '二甲基乙二胺（dmen），N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmen），2,2-二吡啶基（2,2'-dipy），4,4'-二吡啶基（4,4'-dipy），是通过将[M（CO）6 ] -阴离子与1,1'-二甲基-4,4'-dipyridilium diiodide（methylviologen，mvI 2）氧化而制得的。二胺或相应二胺[（NN）H 2 ] Cl 2的二质子化盐的存在。或者，这些衍生物可通过在[MCl（CO）4（4,4-dipy）] n上进行胺交换反应或通过在双核阴离子[Nb 2（μ- Cl）3（CO）8 ]上进行氯取代来获得-。MX（CO）4（NN）衍生物的特征在于分析，光谱学，对于TaI（CO）4（tmen），还具有单晶衍射法。水晶数据。
• Improved synthesis of (η5-CpR)M(CO)4 compounds and the Nujol matrix photochemistry of (η5-C5H5)M(CO)4 and (η5-C9H7)M(CO)4, where M=Nb and Ta
  作者：Thomas E Bitterwolf、Skip Gallagher、J.Timothy Bays、Bruce Scallorn、Arnold L Rheingold、Ilia A Guzei、Louise Liable-Sands、John C Linehan

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00735-3

  日期：1998.4

  Improved preparative routes for cyclopentadienyl (Cp) and substituted Cp(CO)4 derivatives of niobium and tantalum and their precursors are described. New compounds are fully characterized by IR, NMR, and elemental analysis. The molecular structures of five compounds were determined: (vinylCp)Nb(CO)4: triclinic, Pı̄, a=6.770(1) Å, b=6.937(1) Å, c=12.706(2) Å, α=90.42(1)°, β=91.07(1)°, γ=105.560(8)°

  描述了铌和钽的环戊二烯基（Cp）和取代的Cp（CO）4衍生物及其前体的改进制备路线。新化合物通过IR，NMR和元素分析得到充分表征。测定的五种化合物的分子结构：（vinylCp）NB（CO）4：三斜晶系，P I，一个= 6.770（1）埃，b = 6.937（1）埃，c ^ = 12.706（2）埃，α = 90.42 （1）°，β = 91.07（1）°，γ = 105.560（8）°，V = 574.71（12）一种3，ž = 2，- [R （˚F）= 2.82; （乙酰基Cp）Nb（CO）4：单斜晶系，P 2 1 / ç，一个= 10.316（2）埃，b = 14.490（3）埃，c ^ = 7.957（3）埃，β = 94.68（2）°，V = 1185.4（4）3，Z = 4，R（F）= 2.58；（CP）的Ta（CO）4：斜方晶系，晶Pnma，一个= 7.756（1）埃，b =
• Anomalous behaviour of [Nb(CO)₆]^–and [Ta(CO)₆]^–towards protons. Crystal and molecular structure of the organometallic acid [C₄H₈OH]⁺[Nb₂(CO)₈Cl₃]^–·C₄H₈O
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni、Pier Francesco Zanazzi

  DOI：10.1039/c39820001304

  日期：——

  Treatment of [M(CO)6]– with HX (X = Cl, AcO) under anhydrpus conditions or in aqueous buffered solution yielded the diamagnetic [M2(CO)8X3]– anions of d4 niobium (I) and tantalum (I); the crystal and molecular structure of the title compound was solved by X-ray diffraction methods, showing that each niobium centre is heptaco-ordinated to four terminal carbonyl groups and to three bridging chlorides.

  在无水剂条件下或在缓冲水溶液中用HX（X = Cl，AcO）处理[M（CO）6 ] –产生抗磁性[M 2（CO）8 X 3 ] – d 4铌（I）和阴离子的阴离子钽（I）; 用X-射线衍射法分析了标题化合物的晶体和分子结构，结果表明每个铌中心的庚烷配位为四个末端羰基和三个桥连氯化物。